« Nous essayons de vivre, mais il est plus facile d’accéder à l’aide médicale à mourir au Canada »

« J’ai l’impression que c’est mon Je vous salue Marie », dit-elle. Si sa santé le permet, elle compte faire partie de la délégation d’Ottawa.

Matt Anderson aussi. Comme Smith,

sa demande SAP a récemment été approuvée après avoir été initialement rejetée, le gouvernement invoquant un manque de traitement ECT.

Anderson, 39 ans, souffre de dépression et d’anxiété résistantes au traitement. Il dit que s’il est ravi de voir son application SAP approuvée, il a également été frustré par les allers-retours.

« C’est une question de politique », dit-il

TGO

d’Ottawa. « Il ne semble pas qu’ils tiennent leur part du marché. Nous tenons le nôtre. Ils disent : « Nous avons besoin que vous fassiez ceci et vous devez faire cela », et nous, en tant que patients, nous le faisons. Ensuite, ils reculent d’un pas et ils disent « Non, ça ne marchera pas, nous allons avoir besoin de vous pour recommencer ». C’est toujours un va-et-vient et c’est frustrant, stressant et épuisant.

Smith et Anderson sont également dans une situation où ils ont un médecin qui est prêt à résister aux demandes de paperasse en cours. Anderson dit qu’il est conscient que tout le monde n’a pas cette option.

« J’ai beaucoup de chance d’avoir mon médecin de famille. Tout ce qui aide ses patients, elle le soutient toujours.

Il ajoute, cependant, qu’il n’a pas l’impression que ce que son médecin et d’autres professionnels de la santé ont à dire sur la psilocybine est toujours entendu.

« Je n’aime pas la façon dont la politique est impliquée dans la vie des gens. Un médecin sait mieux. Pourquoi cela ne peut-il pas être laissé aux médecins ? Les gens souffrent et

c’est plus rapide et plus facile d’obtenir l’AMM.

Ici on essaie de vivre et pourtant ça prend plus de temps.

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