Une autre patiente, Widad Qubrossi, de l’Ontario, souffrait également d’allergies sévères depuis sa naissance. Quelques semaines après sa naissance, elle vomissait continuellement, allergique au lait maternel de sa mère.
Toute sa vie, les médecins lui ont dit qu’ils ne savaient pas ce qui causait ses problèmes médicaux, notamment l’asthme, l’eczéma idiopathique, les problèmes respiratoires. Elle a vécu une vie isolée pour aider à minimiser ses réactions, mais a également appris à s’adapter stratégiquement aux limites imposées par sa maladie et à mener une vie épanouie.
Qubrossi a longtemps émis l’hypothèse que son état était dû à des gènes et, il y a quelques années, a réussi à voir un généticien qui l’a mise en relation avec Turvey.
Elle prend du Dupilomab depuis deux ans, et cela a « changé la donne », a-t-elle déclaré. « Ça a été énorme. Ce que j’ai n’est pas curable, mais (le médicament) a radicalement changé ma qualité de vie.
À 36 ans, « je suis capable de travailler maintenant. »
Les découvertes révolutionnaires sont peut-être arrivées trop tard pour deux patients de l’étude, y compris le patient de Vancouver dont la participation a lancé l’étude. Ils sont tous les deux morts de la maladie : l’un d’anaphylaxie à 20 ans, l’autre d’un anévrisme cérébral à 35 ans.
Avec les preuves, cependant, les patients atteints du gène défectueux disposent désormais d’un traitement efficace et ciblé.