Comment le test est effectué
Un échantillon de sang est nécessaire. La plupart du temps, le sang est prélevé dans une veine située à l’intérieur du coude ou sur le dos de la main.
Comment se préparer pour le test
La plupart du temps, vous n’avez pas besoin de prendre de mesures particulières avant ce test.
Comment le test se sentira
Vous pouvez ressentir une légère douleur ou une piqûre lorsque l’aiguille est insérée. Vous pouvez également ressentir des palpitations sur le site après la prise de sang.
Pourquoi le test est effectué
Ce test est utilisé pour aider à diagnostiquer la myasthénie grave.
Résultats normaux
Normalement, il n’y a pas d’anticorps anti-récepteur de l’acétylcholine (ou moins de 0,05 nmol/L) dans le sang.
Remarque : les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Discutez avec votre médecin de la signification de vos résultats de test spécifiques.
L’exemple ci-dessus montre la mesure commune des résultats de ces tests. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou peuvent tester différents échantillons.
Que signifient les résultats anormaux
Un résultat anormal signifie qu’un anticorps du récepteur de l’acétylcholine a été trouvé dans votre sang. Il confirme le diagnostic de myasthénie grave chez les personnes qui présentent des symptômes. Près de la moitié des personnes atteintes de myasthénie grave limitée aux muscles oculaires (myasthénie grave oculaire) ont cet anticorps dans le sang.
Cependant, l’absence de cet anticorps n’exclut pas la myasthénie grave. Environ 1 personne sur 5 atteinte de myasthénie grave ne présente aucun signe de cet anticorps dans le sang. Votre fournisseur peut également envisager de vous tester pour l’anticorps kinase spécifique du muscle (MuSK).
Les références
Evoli A, Vincent A. Troubles de la transmission neuromusculaire. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 26e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 394.
Patterson ER, Winters JL. Hémaphérèse. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et prise en charge d’Henry par des méthodes de laboratoire. 23e éd. St Louis, Missouri : Elsevier ; 2017 : chap. 37.