Un à un, les rêves de Sara Aldrich se réalisent.
Il y a huit mois, la simple pensée de monter un escalier sans vomir et sans vomir semblait incroyablement exagérée pour le résident de Stittsville, maintenant âgé de 24 ans et atteint de fibrose kystique, sans parler de devenir enseignant, courir un marathon ou l’un des d’autres notions qui pourraient entrer dans la tête d’une jeune femme avec toute sa vie tendue devant elle.
À l’époque, avec sa fonction pulmonaire à environ 40 % et en baisse, la vie d’Aldrich était incertaine, en durée et en qualité, et planifier quoi que ce soit au-delà d’une greffe de poumon semblait trop optimiste.
Tout cela a changé grâce à Trikafta, un médicament décrit comme « transformateur » et le plus grand développement dans le traitement de la fibrose kystique, permettant aux personnes atteintes de la maladie de mener une vie qui aurait été auparavant impossible.
Le médicament n’est pas un remède – la fibrose kystique n’a pas de remède connu – mais il réduit considérablement la gravité de la maladie et ralentit sa progression.
Aldrich, qui a commencé à prendre le Trikafta en novembre dernier, n’est pas encore prête à courir un marathon, mais depuis qu’elle prend le médicament, elle a parcouru cinq kilomètres sans aucun problème et, avec sa fonction pulmonaire dans les années 60, un chiffre qu’elle dit elle peut s’attendre à s’améliorer pendant encore un an et demi avant de plafonner, des escalades presque quotidiennes. Cet été, elle est directrice de Camps Canada à l’école publique Stephen Leacock, le même poste qu’elle a dû quitter il y a trois étés à cause de ses poumons défaillants.