En fin de compte, Zarzeczny et ses collaborateurs cherchent à faire le travail académique qui aidera à informer les décideurs politiques au niveau gouvernemental lors de la création de mécanismes de surveillance pour ces thérapies.
« C’est vraiment un effort de collaboration, un projet d’équipe », a déclaré Zarzeczny.
« Je pense que c’est excitant, car cela signale l’importance de cet aspect de la recherche à opérer de concert avec la science de laboratoire et le travail de traduction clinique. »
de Zarzeczny
le projet s’articule autour de trois volets principaux — l’examen des cadres réglementaires pour l’approbation des thérapies au Canada par rapport à d’autres pays; la structure de réglementation appliquée aux prestataires cliniques du médicament ; et l’environnement informationnel pour déterminer son rôle dans la confiance du public.
« Il est vraiment important, de notre point de vue, d’avoir des réglementations et des cadres de gouvernance solides qui non seulement soutiennent le développement de thérapies sûres et efficaces, mais aussi idéalement limitent ou empêchent une utilisation prématurée ou inappropriée », a déclaré Zarzeczny.
Ce type de recherche liée aux politiques est continu, a-t-elle déclaré. Ce n’est peut-être pas nouveau, mais il joue un rôle important.
« Si nous avons une réglementation, une gouvernance et une surveillance solides, cela garantit vraiment la confiance du public dans les traitements disponibles et aide les gens à comprendre l’état de la science, ses complexités et ses limites. »