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causes
La cause exacte de cette tumeur n’est pas connue. Des changements (mutations) dans les gènes peuvent jouer un rôle.
Le SLCT survient le plus souvent chez les jeunes femmes de 20 à 30 ans. Mais la tumeur peut survenir à tout âge.
Symptômes
Les cellules de Sertoli sont normalement situées dans les glandes reproductrices mâles (les testicules). Ils nourrissent les spermatozoïdes. Les cellules de Leydig, également situées dans les testicules, libèrent une hormone sexuelle mâle.
Ces cellules se trouvent également dans les ovaires de la femme et, dans de très rares cas, entraînent un cancer. Le SLCT commence dans les ovaires féminins, principalement dans un ovaire. Les cellules cancéreuses libèrent une hormone sexuelle mâle. En conséquence, la femme peut développer des symptômes tels que :
- Une voix profonde
- Clitoris agrandi
- Poils
- Perte de la taille des seins
- Arrêt des menstruations
La douleur dans le bas du ventre (région pelvienne) est un autre symptôme. Cela se produit en raison de la pression de la tumeur sur les structures voisines.
Examens et tests
Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique et un examen pelvien, et posera des questions sur les symptômes.
Des tests seront ordonnés pour vérifier les niveaux d’hormones féminines et masculines, y compris la testostérone.
Une échographie ou un scanner sera probablement effectué pour déterminer où se trouve la tumeur, sa taille et sa forme.
Traitement
La chirurgie consiste à retirer un ou les deux ovaires.
Si la tumeur est à un stade avancé, une chimiothérapie ou une radiothérapie peut être pratiquée après la chirurgie.
Pronostic des perspectives
Un traitement précoce donne de bons résultats. Les caractéristiques féminines reviennent généralement après la chirurgie. Mais les caractéristiques masculines se résolvent plus lentement.
Pour les tumeurs à un stade plus avancé, les perspectives sont moins positives.
Les références
Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Cellules germinales, stromales et autres tumeurs ovariennes. Dans : DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, Mutch DG, éds. Oncologie gynécologique clinique. 9e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 :chapitre 12.
Smith RP. Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig (arrhénoblastome). Dans : Smith RP, éd. Obstétrique et gynécologie de Netter. 3e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 :chapitre 158.
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