Trouble musculaire

Le symptôme principal est la faiblesse.

D’autres symptômes incluent des crampes et des raideurs.

Les analyses de sang montrent parfois des enzymes musculaires anormalement élevées. Si un trouble musculaire peut également affecter d’autres membres de la famille, des tests génétiques peuvent être effectués.

Lorsqu’une personne présente des symptômes et des signes d’un trouble musculaire, des tests tels qu’un électromyogramme, une biopsie musculaire ou les deux peuvent confirmer s’il s’agit d’une myopathie. Une biopsie musculaire examine un échantillon de tissu au microscope pour confirmer la maladie. Parfois, un test sanguin pour rechercher une maladie génétique est tout ce qui est nécessaire en fonction des symptômes et des antécédents familiaux d’une personne.

Le traitement dépend de la cause. Il comprend généralement :

• Entretoisement
• Médicaments (comme les corticostéroïdes dans certains cas)
• Physiothérapie, respiratoire et ergothérapie
• Empêcher l’aggravation de l’affection en traitant l’affection sous-jacente à l’origine de la faiblesse musculaire
• Chirurgie (parfois)

Votre fournisseur de soins de santé peut vous en dire plus sur votre état et les options de traitement.

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