Leona Hargreaves, infirmière dentaire de 26 ans, lutte contre des migraines hémiplégiques depuis 2024, après avoir confondu les symptômes avec un AVC. Ces migraines, rares et débilitantes, affectent sa mobilité et son indépendance, la forçant à réduire son temps de travail. Actuellement en quête de traitements au National Migraine Centre, elle explore diverses options thérapeutiques tout en cherchant à préserver sa qualité de vie et son esprit combatif face à cette maladie.
Le Combat de Leona contre les Migraines Hémiplégiques
Leona Hargreaves, une jeune infirmière dentaire de 26 ans originaire de Lincoln, a vu sa vie basculer au travail en 2024 lorsqu’elle a ressenti les premiers signes d’une suspicion d’accident vasculaire cérébral. Au milieu de son service, elle a soudainement perdu la vision de son œil gauche, son côté gauche est devenu faible, et elle a commencé à balbutier, craignant pour sa vie. Ses collègues, alarmés par son état, ont rapidement contacté son mari Sam, un technicien aéronautique de 26 ans, qui l’a emmenée d’urgence à l’hôpital du comté de Lincoln.
Après une série de tests, incluant des analyses de sang et des scans, Leona a reçu un diagnostic de migraines hémiplégiques, une affection rare qui touche une personne sur 10 000. Ces migraines engendrent des symptômes semblables à ceux d’un AVC, souvent qualifiés de ‘mini-AVC’. Trois mois après son diagnostic, Leona subit des « attaques » débilitantes toutes les deux à trois semaines, chacune durant plusieurs jours. Elle explique : ‘Les gens pensent que toutes les migraines ne durent qu’un jour. Mais ils ne réalisent pas que cela peut s’accumuler pendant des jours, menant à la véritable migraine, suivie d’un ‘gueule de bois’ pouvant durer jusqu’à une semaine.’ Pour gérer ces épisodes, Leona doit utiliser une canne, car elle souffre de faiblesse musculaire et de problèmes de mobilité.
Les Défis Quotidiens et la Quête de Traitement
Chaque attaque soulève en elle la peur de devenir définitivement incapable de marcher. ‘Les migraines hémiplégiques ont profondément impacté ma vie, et j’ai une peur constante qu’elles me laissent des séquelles permanentes,’ confie-t-elle. Cette condition a également entravé son indépendance, l’obligeant à réduire son temps de travail à trois jours par semaine et rendant difficile ses sorties avec des amis.
Leona a commencé à ressentir des migraines à l’âge de 13 ans, avec des épisodes de vision floue dans son œil gauche. Bien qu’elles aient disparu à 16 ans, la maladie est revenue avec force l’année dernière. Pensant initialement qu’il s’agissait d’une simple migraine, elle a rapidement perdu la capacité de marcher, ce qui a conduit à une panique intense, la faisant craindre un AVC.
Les médecins ont effectué divers examens, mais les résultats sont restés normaux jusqu’à ce qu’elle soit finalement diagnostiquée avec des migraines hémiplégiques. Actuellement, Leona cherche un traitement au National Migraine Centre à Londres, où elle explore différentes options comme les médicaments anti-épileptiques, les injections de Botox, et un nouveau médicament appelé Vydura pour gérer ses symptômes. ‘Je préfère éviter les médicaments anti-épileptiques si possible. J’espère que Vydura, que je peux prendre au début d’une attaque, m’apportera un soulagement,’ a-t-elle déclaré.
Malgré les obstacles, Leona reste déterminée à retrouver son indépendance. ‘Utiliser une canne signifie admettre une certaine défaite, mais cela m’aide à sortir et à ne pas annuler mes projets,’ conclut-elle, avec un esprit combatif.