Comment le test est effectué
Votre fournisseur de soins de santé vous demandera de recueillir votre urine à la maison pendant 24 heures. C’est ce qu’on appelle un échantillon d’urine de 24 heures. Votre fournisseur vous expliquera comment procéder. Suivez exactement les instructions.
Comment se préparer au test
Votre fournisseur peut vous dire d’arrêter temporairement de prendre tout médicament susceptible d’affecter les résultats du test. Assurez-vous d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez. Ceux-ci inclus:
- Pénicilline (un antibiotique)
- Barbituriques (médicaments pour traiter l’anxiété)
- Pilules contraceptives
- Griséofulvine (médicament pour traiter les infections fongiques)
Comment le test se sentira
Le test implique uniquement une miction normale. Il n’y a pas d’inconfort.
Pourquoi le test est effectué
Ce test recherche un niveau accru de delta-ALA. Il peut être utilisé pour aider à diagnostiquer un trouble sanguin appelé porphyrie.
Résultats normaux
La plage de valeurs normales pour les adultes est de 1,0 à 7,0 mg (7,6 à 53,3 mol/L) sur 24 heures.
Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou testent différents échantillons. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Que signifient les résultats anormaux
Un niveau accru de delta-ALA urinaire peut indiquer :
- Empoisonnement au plomb
- Porphyrie (plusieurs types)
Une diminution du niveau peut survenir avec une maladie hépatique chronique (à long terme).
Des risques
Il n’y a aucun risque avec ce test.
Les références
Fuller SJ, Wiley JS. Biosynthèse de l’hème et ses troubles : porphyries et anémies sidéroblastiques. Dans : Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hématologie : principes de base et pratique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chap. 38.
Squires JE, Balistreri WF. Autres troubles métaboliques héréditaires du foie. Dans : Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, éds. Maladie gastro-intestinale et hépatique de Sleisenger et Fordtran. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2021 : chap. 77.