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Comment le test est effectué
Un échantillon de sang est nécessaire.
Comment se préparer pour le test
Votre fournisseur de soins de santé peut vous donner des instructions spéciales sur ce que vous pouvez ou ne pouvez pas manger avant le test.
Comment le test se sentira
Lorsque l’aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée. D’autres ne ressentent qu’une piqûre ou un picotement. Par la suite, il peut y avoir des palpitations ou une légère ecchymose. Cela s’en va bientôt.
Pourquoi le test est effectué
Cette hormone peut être vérifiée si le schéma de croissance d’une personne est anormal ou si une autre condition est suspectée.
- Trop d’hormone de croissance (GH) peut provoquer une augmentation anormale des schémas de croissance. Chez l’adulte, cela s’appelle l’acromégalie. Chez les enfants, on parle de gigantisme.
- Trop peu d’hormone de croissance peut entraîner un taux de croissance lent ou uniforme chez les enfants. Chez les adultes, il peut parfois provoquer des changements dans l’énergie, la masse musculaire, le taux de cholestérol et la solidité des os.
Le test GH peut également être utilisé pour surveiller la réponse au traitement de l’acromégalie.
Résultats normaux
La plage normale pour le niveau de GH est généralement :
- Pour les hommes adultes – 0,4 à 10 nanogrammes par millilitre (ng/mL), ou 18 à 44 picomoles par litre (pmol/L)
- Pour les femelles adultes — 1 à 14 ng/mL, ou 44 à 616 pmol/L
- Pour les enfants — 10 à 50 ng/mL, ou 440 à 2200 pmol/L
La GH est libérée par impulsions. La taille et la durée des impulsions varient selon l’heure de la journée, l’âge et le sexe. C’est pourquoi les mesures aléatoires de GH sont rarement utiles. Un niveau plus élevé peut être normal si le sang a été prélevé pendant une impulsion. Un niveau inférieur peut être normal si le sang a été prélevé vers la fin d’une impulsion. La GH est plus utile lorsqu’elle est mesurée dans le cadre d’un test de stimulation ou de suppression.
Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou testent des échantillons différents. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Que signifient les résultats anormaux
Un niveau élevé de GH peut indiquer :
- Trop de GH chez les adultes, appelé acromégalie. (Un test spécial est effectué pour confirmer ce diagnostic.)
- Croissance anormale due à un excès de GH pendant l’enfance, appelée gigantisme. (Un test spécial est effectué pour confirmer ce diagnostic.)
- Résistance à la GH.
- Tumeur pituitaire.
Un faible niveau de GH peut indiquer :
- Croissance lente observée dans la petite enfance ou l’enfance, causée par de faibles niveaux de GH. (Un test spécial est effectué pour confirmer ce diagnostic.)
- Hypopituitarisme (faible fonction de l’hypophyse).
Des risques
La prise de sang comporte peu de risques. Les veines et les artères varient en taille d’une personne à l’autre et d’un côté du corps à l’autre. L’obtention d’un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d’autres.
Les autres risques associés à la prise de sang sont légers, mais peuvent inclure :
- Saignement excessif
- évanouissement ou sensation d’étourdissement
- Multiples ponctions pour localiser les veines
- Hématome (accumulation de sang sous la peau)
- Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)
Les références
Ali O. Hyperpituitarisme, grande taille et syndromes de prolifération. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 576.
Chernecky CC, Berger BJ. Hormone de croissance (somatotropine, GH) et hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) – sang. Dans : Chernecky CC, Berger BJ, éd. Tests de laboratoire et procédures de diagnostic. 6e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2013 : 599-600.
Cooke DW, Divall SA, Radovick S. Croissance normale et aberrante chez les enfants. Dans : Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, éd. Manuel d’endocrinologie Williams. 14e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 25.
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