Test d’électrolytes de la sueur

Un produit chimique incolore et inodore qui provoque la transpiration est appliqué sur une petite zone d’un bras ou d’une jambe. Une électrode est ensuite attachée au spot. Un faible courant électrique est envoyé dans la zone pour stimuler la transpiration.

Les personnes peuvent ressentir un picotement dans la zone ou une sensation de chaleur. Cette partie de la procédure dure environ 5 minutes.

Ensuite, la zone stimulée est nettoyée et la sueur est recueillie sur un morceau de papier filtre ou de gaze, ou dans une bobine en plastique.

Après 30 minutes, la sueur collectée est envoyée à un laboratoire hospitalier pour être testée. La collecte dure environ 1 heure.

Aucune étape particulière n’est nécessaire avant ce test.

Le test n’est pas douloureux. Certaines personnes ressentent une sensation de picotement au niveau de l’électrode. Cette sensation peut provoquer une gêne chez les jeunes enfants.

Le test de la sueur est la méthode standard pour diagnostiquer la fibrose kystique. Les personnes atteintes de mucoviscidose ont des quantités plus élevées de sodium et de chlorure dans leur sueur qui sont détectées par le test.

Certaines personnes sont testées en raison des symptômes qu’elles présentent. Aux États-Unis, les programmes de dépistage néonatal testent la fibrose kystique. Le test de la sueur est utilisé pour confirmer ces résultats.

Les résultats normaux incluent :

• Un résultat de test de chlorure de sueur inférieur à 30 mmol/L dans toutes les populations signifie que la fibrose kystique est moins probable.
• Un résultat entre 30 et 59 mmol/L ne donne pas un diagnostic clair. D’autres tests sont nécessaires.
• Si le résultat est de 60 mmol/L ou plus, la fibrose kystique est présente.

Remarque : mmol/L = millimole par litre

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Parlez à votre fournisseur de soins de santé de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Certaines conditions, telles que la déshydratation ou l’enflure (œdème) peuvent affecter les résultats du test.

Un test anormal peut signifier que l’enfant est atteint de fibrose kystique. Les résultats peuvent également être confirmés par des tests sur panel de mutation du gène CF.

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Fibrose kystique. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chap. 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnostic de la fibrose kystique : lignes directrices consensuelles de la Cystic Fibrosis Foundation. J Pédiatre. 2017;181S:S4-S15.e1. PMID : 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnostic en laboratoire des troubles gastro-intestinaux et pancréatiques. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et prise en charge d’Henry par des méthodes de laboratoire. 23e éd. St Louis, Missouri : Elsevier ; 2017 :chapitre 22.