jeudi, décembre 19, 2024

Test de stimulation de l’hormone de croissance

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Comment le test est effectué

Le sang est prélevé plusieurs fois. Des échantillons de sang sont prélevés via une ligne intraveineuse (IV) au lieu de réinsérer l’aiguille à chaque fois. Le test dure entre 2 et 5 heures.

La procédure se fait de la manière suivante :

  • Une intraveineuse est généralement placée dans une veine, le plus souvent à l’intérieur du coude ou sur le dos de la main. Le site est d’abord nettoyé avec un médicament qui tue les germes (antiseptique).
  • Le premier échantillon est tiré tôt le matin.
  • Le médicament est administré par voie veineuse. Ce médicament stimule la glande pituitaire à libérer de la GH. Plusieurs médicaments sont disponibles. Le fournisseur de soins de santé décidera quel médicament est le meilleur.
  • Des échantillons de sang supplémentaires sont prélevés au cours des prochaines heures.
  • Une fois le dernier échantillon prélevé, la ligne IV est retirée. Une pression est appliquée pour arrêter tout saignement.

Comment se préparer pour le test

NE PAS manger 10 à 12 heures avant le test. Manger de la nourriture peut changer les résultats du test.

Certains médicaments peuvent affecter les résultats du test. Demandez à votre prestataire si vous devez arrêter de prendre l’un de vos médicaments avant le test.

Si votre enfant doit subir ce test, expliquez comment le test se sentira. Vous voudrez peut-être faire une démonstration sur une poupée. Plus votre enfant est familier avec ce qui va se passer et le but de la procédure, moins il ressentira d’anxiété.

Comment le test se sentira

Lorsque l’aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée. D’autres ne ressentent qu’une piqûre ou une sensation de picotement. Par la suite, il peut y avoir des palpitations ou une légère ecchymose. Cela s’en va bientôt.

Pourquoi le test est effectué

Ce test est le plus souvent effectué pour déterminer si un déficit en hormone de croissance (déficit en GH) provoque un ralentissement de la croissance.

Résultats normaux

Les résultats normaux incluent :

  • Valeur de pic normale, au moins 10 ng/mL (10 µg/L)
  • Indéterminé, 5 à 10 ng/mL (5 à 10 µg/L)
  • Subnormal, 5 ng/mL (5 µg/L)

Une valeur normale exclut une carence en hGH. Dans certains laboratoires, le niveau normal est de 7 ng/mL (7 µg/L).

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou testent des échantillons différents. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifient les résultats anormaux

Si ce test n’augmente pas les niveaux de GH, il y a une quantité réduite de hGH stockée dans l’hypophyse antérieure.

Chez les enfants, cela se traduit par un déficit en GH. Chez l’adulte, il peut être lié à un déficit en GH chez l’adulte.

Des risques

La prise de sang comporte peu de risques. Les veines et les artères varient en taille d’une personne à l’autre et d’un côté du corps à l’autre. Prélever du sang sur certaines personnes peut être plus difficile que sur d’autres.

Les autres risques associés à la prise de sang sont légers, mais peuvent inclure :

  • Saignement excessif
  • Multiples ponctions pour localiser les veines
  • évanouissement ou sensation d’étourdissement
  • Hématome (sang s’accumulant sous la peau)
  • Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)

Les médicaments qui stimulent l’hypophyse pendant le test peuvent provoquer des effets secondaires. Le fournisseur peut vous en dire plus à ce sujet.

Les références

Alatzoglou KS, Dattani MT. Déficit en hormone de croissance chez l’enfant. Dans : Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinologie : Adulte et Pédiatrique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2016 : chap. 23.

Guber HA, Farag AF. Évaluation de la fonction endocrinienne. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et prise en charge d’Henry par des méthodes de laboratoire. 23e éd. St Louis, Missouri : Elsevier ; 2017 : chap. 24.

Patterson C.-B., Felner EI. Hypopituitarisme. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 573.

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