Test d’agrégation plaquettaire


Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire.

Le spécialiste de laboratoire examinera comment les plaquettes se répartissent dans la partie liquide du sang (plasma) et si elles forment des amas après l’ajout d’un certain produit chimique ou médicament. Lorsque les plaquettes s’agglutinent, l’échantillon de sang est plus clair. Une machine mesure les changements de nébulosité et imprime un enregistrement des résultats.

Comment se préparer pour le test

Votre fournisseur de soins de santé peut vous demander d’arrêter temporairement de prendre des médicaments susceptibles d’affecter les résultats du test. Assurez-vous d’informer votre fournisseur de tous les médicaments que vous prenez. Ceux-ci inclus:

  • Antibiotiques
  • Antihistaminiques
  • Antidépresseurs
  • Les anticoagulants, tels que l’aspirine, qui rendent difficile la coagulation du sang
  • Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
  • Médicaments à base de statines pour le cholestérol

Informez également votre fournisseur de toutes les vitamines ou remèdes à base de plantes que vous prenez.

N’ARRÊTEZ PAS de prendre des médicaments sans en parler d’abord à votre fournisseur de soins.

Comment le test se sentira

Lorsque l’aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée. D’autres ne ressentent qu’une piqûre ou un picotement. Par la suite, il peut y avoir des pulsations ou des ecchymoses. Cela s’en va bientôt.

Pourquoi le test est effectué

Votre prestataire peut vous prescrire ce test si vous présentez des signes d’un trouble de la coagulation ou une faible numération plaquettaire. Il peut également être prescrit si un membre de votre famille est connu pour avoir un trouble de la coagulation dû à un dysfonctionnement plaquettaire.

Le test peut aider à diagnostiquer des problèmes de fonction plaquettaire. Il peut déterminer si le problème est dû à vos gènes, à un autre trouble ou à un effet secondaire du médicament.

Résultats normaux

Le temps normal nécessaire aux plaquettes pour s’agglomérer dépend de la température et peut varier d’un laboratoire à l’autre.

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou peuvent tester différents spécimens. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifient les résultats anormaux

La diminution de l’agrégation plaquettaire peut être due à :

  • Troubles auto-immuns produisant des anticorps contre les plaquettes
  • Produits de dégradation de la fibrine
  • Défauts héréditaires de la fonction plaquettaire
  • Médicaments qui bloquent l’agrégation plaquettaire
  • Troubles de la moelle osseuse
  • Urémie (résultant d’une insuffisance rénale)
  • Maladie de von Willebrand (un trouble de la coagulation)

Des risques

La prise de sang comporte peu de risques. Les veines et les artères varient en taille d’une personne à l’autre et d’un côté du corps à l’autre. Prélever du sang sur certaines personnes peut être plus difficile que sur d’autres.

Les autres risques associés à la prise de sang sont légers, mais peuvent inclure :

  • Saignement excessif
  • évanouissement ou sensation d’étourdissement
  • Multiples ponctions pour localiser les veines
  • Hématome (sang s’accumulant sous la peau)
  • Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)

Remarque : Ce test est souvent effectué parce qu’une personne a un problème de saignement. Les saignements peuvent être plus à risque pour cette personne que pour les personnes sans problèmes de saignement.

Les références

Chernecky CC, Berger BJ. Agrégation plaquettaire – sang; agrégation plaquettaire, état d’hypercoagulabilité – sang. Dans : Chernecky CC, Berger BJ, éd. Tests de laboratoire et procédures de diagnostic. 6e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2013 : 883-885.

Pai M. Évaluation en laboratoire des troubles hémostatiques et thrombotiques. Dans : Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hématologie : principes de base et pratique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 129.

Rao AK, Songdej N, Di Paola JA. Troubles plaquettaires et maladie de von Willebrand. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et prise en charge d’Henry par des méthodes de laboratoire. 24e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2022 : chapitre 41.

Schafer IA. Approche du patient avec saignement et thrombose. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 26e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 162.



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