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Causes
Le syndrome de Gilbert affecte 1 personne sur 10 dans certains groupes blancs. Cette condition est due à un gène anormal, qui est transmis des parents à leurs enfants.
Symptômes
Les symptômes peuvent inclure :
- Fatigue
- Jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse légère)
Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, la jaunisse apparaît le plus souvent pendant les périodes d’effort, de stress et d’infection, ou lorsqu’elles ne mangent pas.
Examens Et Tests
Un test sanguin pour la bilirubine montre les changements qui se produisent avec le syndrome de Gilbert. Le taux de bilirubine totale est légèrement élevé, la plupart étant de la bilirubine non conjuguée. Le plus souvent, le taux total est inférieur à 2 mg/dL et le taux de bilirubine conjuguée est normal.
Le syndrome de Gilbert est lié à un problème génétique, mais les tests génétiques ne sont pas nécessaires.
Traitement
Aucun traitement n’est nécessaire pour le syndrome de Gilbert.
Pronostic Outlook
La jaunisse peut aller et venir tout au long de la vie. Il est plus susceptible d’apparaître lors de maladies telles que le rhume. Il ne cause pas de problèmes de santé. Cependant, il peut confondre les résultats des tests de jaunisse.
Complications possibles
Il n’y a pas de complications connues.
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez une jaunisse ou des douleurs abdominales persistantes.
La prévention
Il n’y a pas de prévention prouvée.
Les références
Berk PD, Korenblat KM. Approche du patient présentant un ictère ou des résultats anormaux aux tests hépatiques. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 25e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2016 : chapitre 147.
Lidofsky SD. Jaunisse. Dans : Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, éd. Maladie gastro-intestinale et hépatique de Sleisenger et Fordtran : physiopathologie/diagnostic/prise en charge. 10e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2016 : chap. 21.
Theise ND. Foie et vésicule biliaire. Dans : Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, éd. Base pathologique de la maladie de Robbins et Cotran. 9e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2015 : chap. 18.
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