La version suivante de ce livre a été utilisée pour créer le guide : Villarosa, Linda. Sous la peau : le bilan caché du racisme sur la vie des Américains et la santé de notre nation. Pingouin Random House LLC., 2022.
de Linda Villarosa Sous la peau : le bilan caché du racisme sur la vie des Américains et la santé de notre nation est une œuvre de non-fiction. Écrivain et journaliste chevronné, Villarosa examine les effets du racisme institutionnalisé à travers une série d’histoires d’intérêt humain. Villarosa présente les récits détaillés de la vie de ses sujets de recherche. Ces récits fondent et réifient les commentaires politiques et les critiques sociales de Villarosa. Le résumé suivant suit la structure globale du texte, mais offre un mode d’explication plus simple.
Dans le chapitre 1, « Tout ce que je pensais était faux », pendant des années, Villarosa a écrit pour Essence magazine. Ses contributions à la publication se sont particulièrement concentrées sur la santé des femmes noires américaines. Elle a principalement vanté les principes d’une alimentation saine, des soins personnels et de l’amour-propre. Au fil du temps, cependant, la vision de Villarosa sur la santé et les soins de santé des Noirs américains a évolué. Elle reste fidèle à ses philosophies précédentes, mais une série de projets d’enquête et d’expériences personnelles lui ont fait réaliser que ces philosophies étaient incomplètes. Être témoin du mauvais traitement de son père alors qu’il était hospitalisé pour un cancer du côlon a été particulièrement influent à cet égard. Bien qu’il ne soit ni pauvre ni sans instruction, le père de Villarosa n’a reçu ni respect ni dignité. Afin de convaincre ses gardiens de lui donner l’aide dont il avait besoin et qu’il méritait, Villarosa a essayé de leur faire voir son père comme un humain.
Dans le chapitre 2, « Le mythe dangereux selon lequel les corps noirs sont différents », Villarosa présente les histoires de Minnie Lee et Mary Alice Relf. En 1972, alors que les sœurs Relf n’avaient respectivement que 14 et 12 ans, elles ont été retirées de leur foyer et stérilisées à leur insu ou sans le consentement de leurs parents. Villarosa examine l’histoire de la stérilisation forcée des sœurs afin d’exposer l’histoire des abus et de l’exploitation dont les Noirs ont souffert tout au long de l’histoire américaine.
Au chapitre 3, « Traitement inégal », lorsque l’amie de Villarosa lui a suggéré d’écrire un article sur la mortalité maternelle et infantile, elle était sceptique. Elle ne croyait pas qu’il s’agissait de problèmes aux États-Unis. Cependant, après avoir rencontré une doula et travailleuse de la justice sociale nommée Latona Giwa, les croyances de Villarosa ont commencé à changer. Grâce à Giwa, elle a également rencontré sa cliente, Simone Landrum. Être témoin des abus subis par Landrum lors de l’accouchement a alarmé Villarosa et inspiré son article influent dans Le magazine du New York Times.
Dans le chapitre 4, « Quelque chose à propos d’être noir est mauvais pour votre corps et votre bébé », Villarosa raconte l’histoire de l’immigrante jamaïcaine Avril Francis et de sa fille Heather Miller. Bien que sa mère ait donné naissance à des bébés en bonne santé, Heather a vécu une expérience différente pendant la grossesse et l’accouchement. L’auteur utilise l’expérience de Heather pour examiner les façons dont l’oppression raciale nuit à la santé des femmes et à la santé de leurs bébés.
Dans le chapitre 5, « Où vous vivez compte », Villarosa centralise l’histoire de Danielle Bailey. Après avoir vécu des années à Walnut Cove, en Caroline du Nord, Danielle a appris que la centrale électrique voisine avait empoisonné son corps. Alors qu’elle n’avait que la trentaine, on lui a diagnostiqué un cancer du cerveau. L’auteur utilise l’histoire de Danielle pour examiner comment l’inégalité raciale engendre de mauvaises conditions de vie et des implications dangereuses pour la santé des pauvres Noirs américains.
Dans le chapitre 6, « Fort, bruyant et en colère : l’invisibilité de la douleur émotionnelle noire », Villarosa présente les histoires d’Audrey Brianne, Terrie Williams et Mark McMullen. Les trois personnes ont lutté contre la maladie mentale tout au long de leur vie. Au lieu de chercher de l’aide, cependant, ils ont passé des années à essayer de cacher, de masquer, d’ignorer ou de rejeter leurs expériences émotionnelles. L’auteur utilise leurs histoires pour examiner la manière dont les stéréotypes racistes ne tiennent pas compte de la santé mentale des Noirs américains.
Dans le chapitre 7, « La discrimination et les mauvais traitements peuvent nuire à tout le monde », Villarosa documente sa visite à Friendship House à Morgantown, en Virginie-Occidentale. Pendant son séjour ici, Villarosa a réalisé la manière dont le racisme systémique a privé de leurs droits les personnes pauvres aux prises avec la maladie et la toxicomanie.
Dans le chapitre 8, « Remettre les soins dans les soins de santé : solutions », Villarosa fait valoir l’importance des agents de santé communautaires, ou ASC, pour la santé et le bien-être des Noirs américains. Elle essaie de trouver de l’espoir dans les efforts des ASC, mais hésite à offrir un faux optimisme.
Dans la postface, Villarosa retrace les événements de 2020. Elle soutient que la pandémie et le mouvement concomitant de justice sociale ont commencé à modifier les conversations sur la race et les soins de santé en Amérique.