mardi, décembre 24, 2024

Seul pli palmaire

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Considérations

Des lignes distinctes qui forment des plis apparaissent sur la paume des mains et la plante des pieds. La paume a 3 de ces plis dans la plupart des cas. Mais parfois, les plis se rejoignent pour n’en former qu’un.

Les plis palmaires se développent pendant la croissance d’un bébé dans l’utérus, le plus souvent vers la 12e semaine de gestation.

Un seul pli palmaire apparaît chez environ 1 personne sur 30. Les hommes sont deux fois plus susceptibles que les femmes d’avoir cette condition. Certains plis palmaires simples peuvent indiquer des problèmes de développement et être liés à certains troubles.

causes

Avoir un seul pli palmaire est souvent normal. Cependant, il peut également être associé à diverses conditions qui affectent la croissance mentale et physique d’une personne, notamment :

  • Syndrome de Down
  • Syndrome d’Aarskog
  • Syndrome de Cohen
  • Syndrome d’alcoolisme foetal
  • Trisomie 13
  • Syndrome de rubéole
  • syndrome de Turner
  • syndrome de Klinefelter
  • Pseudohypoparathyroïdie
  • Syndrome du cri du chat

À quoi s’attendre lors de votre visite au bureau

Un nourrisson avec un seul pli palmaire peut avoir d’autres symptômes et signes qui, pris ensemble, définissent un syndrome ou une condition spécifique. Le diagnostic de cette condition est basé sur les antécédents familiaux, les antécédents médicaux et un examen physique complet.

Votre fournisseur de soins de santé peut poser des questions telles que :

  • Existe-t-il des antécédents familiaux de syndrome de Down ou d’un autre trouble associé à un seul pli palmaire ?
  • Quelqu’un d’autre dans la famille a-t-il un seul pli palmaire sans autres symptômes ?
  • La mère a-t-elle consommé de l’alcool pendant sa grossesse ?
  • Quels autres symptômes sont présents?

Sur la base des réponses à ces questions, des antécédents médicaux et des résultats de l’examen physique, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires.

Les références

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Les bases chromosomiques et génomiques de la maladie : troubles des autosomes et des chromosomes sexuels. Dans : Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Génétique Thompson et Thompson en médecine. 8e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2016 : chap. 6.

Peroutka C. Génétique : métabolisme et dysmorphologie. Dans : Hôpital Johns Hopkins, The ; Hughes HK, Kahl LK, éd. Le manuel de Harriet Lane. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 :chapitre 13.

Slavotinek AM. Dysmorphologie. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 :chapitre 128.

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