Sangle des doigts ou des orteils

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Considérations

La syndactylie est souvent découverte lors de l’examen de santé d’un enfant. Dans sa forme la plus courante, la sangle se produit entre les 2e et 3e orteils. Cette forme est souvent héréditaire et n’est pas inhabituelle. La syndactylie peut également survenir avec d’autres malformations congénitales impliquant le crâne, le visage et les os.

Les connexions Web remontent le plus souvent jusqu’à la première articulation du doigt ou de l’orteil. Cependant, ils peuvent courir sur la longueur du doigt ou de l’orteil.

« Polysyndactylie » décrit à la fois la sangle et la présence d’un nombre supplémentaire de doigts ou d’orteils.

causes

Les causes les plus courantes incluent :

  • Syndrome de Down
  • Syndactylie héréditaire

Les causes très rares incluent :

  • Syndrome d’Apert
  • Syndrome de charpentier
  • Syndrome de Cornelia de Lange
  • Syndrome de Pfeiffer
  • Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
  • Utilisation du médicament hydantoïne pendant la grossesse (effet hydantoïne fœtal)

Quand contacter un professionnel de la santé

Cette condition est normalement découverte à la naissance pendant que le bébé est à l’hôpital.

À quoi s’attendre lors de votre visite au bureau

Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux de l’enfant. Les questions peuvent inclure :

  • Quels doigts (orteils) sont concernés ?

  • Est-ce que d’autres membres de la famille ont eu ce problème ?
  • Quels autres symptômes ou anomalies sont présents ?

Un nourrisson avec des sangles peut avoir d’autres symptômes qui, ensemble, peuvent être des signes d’un syndrome ou d’une condition. Cette condition est diagnostiquée sur la base d’antécédents familiaux, d’antécédents médicaux et d’un examen physique.

Les tests suivants peuvent être effectués :

  • Études chromosomiques

  • Tests de laboratoire pour vérifier certaines protéines (enzymes) et problèmes métaboliques

  • rayons X

Une intervention chirurgicale peut être pratiquée pour séparer les doigts ou les orteils.

Les références

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Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalies congénitales des membres supérieurs et inférieurs et de la colonne vertébrale. Dans : Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, éds. Médecine néonatale-périnatale de Fanaroff et Martin. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020:chap 99.



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