Sangle des doigts ou des orteils

La syndactylie est souvent découverte lors de l’examen de santé d’un enfant. Dans sa forme la plus courante, la sangle se produit entre les 2e et 3e orteils. Cette forme est souvent héréditaire et n’est pas inhabituelle. La syndactylie peut également survenir avec d’autres malformations congénitales impliquant le crâne, le visage et les os.

Les connexions Web remontent le plus souvent jusqu’à la première articulation du doigt ou de l’orteil. Cependant, ils peuvent courir sur la longueur du doigt ou de l’orteil.

« Polysyndactylie » décrit à la fois la sangle et la présence d’un nombre supplémentaire de doigts ou d’orteils.

Les causes les plus courantes incluent :

• Syndrome de Down
• Syndactylie héréditaire

Les causes très rares incluent :

• Syndrome d’Apert
• Syndrome de charpentier
• Syndrome de Cornelia de Lange
• Syndrome de Pfeiffer
• Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Utilisation du médicament hydantoïne pendant la grossesse (effet hydantoïne fœtal)

Cette condition est normalement découverte à la naissance pendant que le bébé est à l’hôpital.

Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux de l’enfant. Les questions peuvent inclure :

• Quels doigts (orteils) sont concernés ?

• Est-ce que d’autres membres de la famille ont eu ce problème ?
• Quels autres symptômes ou anomalies sont présents ?

Un nourrisson avec des sangles peut avoir d’autres symptômes qui, ensemble, peuvent être des signes d’un syndrome ou d’une condition. Cette condition est diagnostiquée sur la base d’antécédents familiaux, d’antécédents médicaux et d’un examen physique.

Les tests suivants peuvent être effectués :

• Études chromosomiques

• Tests de laboratoire pour vérifier certaines protéines (enzymes) et problèmes métaboliques

• rayons X

Une intervention chirurgicale peut être pratiquée pour séparer les doigts ou les orteils.

Carrigan RB. Le membre supérieur. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020:chap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalies congénitales de la main. Dans : Azar FM, Beaty JH, Canale ST, éd. Orthopédie opératoire de Campbell. 13e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chap. 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalies congénitales des membres supérieurs et inférieurs et de la colonne vertébrale. Dans : Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, éds. Médecine néonatale-périnatale de Fanaroff et Martin. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020:chap 99.