Polydactylie

Avoir des doigts ou des orteils supplémentaires (6 ou plus) peut se produire tout seul. Il peut ne pas y avoir d’autres symptômes ou maladie présents. La polydactylie peut être transmise dans les familles. Ce trait implique un seul gène qui peut provoquer plusieurs variations.

Les Afro-Américains, plus que les autres groupes ethniques, peuvent hériter d’un sixième doigt. Dans la plupart des cas, cela n’est pas causé par une maladie génétique.

La polydactylie peut également survenir avec certaines maladies génétiques.

Les chiffres supplémentaires peuvent être peu développés et attachés par une petite tige. Cela se produit le plus souvent du côté du petit doigt de la main. Les chiffres mal formés sont généralement supprimés. Le simple fait d’attacher une ficelle serrée autour de la tige peut la faire tomber à temps s’il n’y a pas d’os dans le doigt.

Dans certains cas, les chiffres supplémentaires peuvent être bien formés et peuvent même fonctionner.

Les gros chiffres peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour être retirés.

Les causes peuvent inclure :

• Dystrophie thoracique asphyxiante
• syndrome de charpentier
• Syndrome d’Ellis-van Creveld (dysplasie chondroectodermique)
• Polydactylie familiale
• Syndrome de Laurence-Lune-Biedl
• Syndrome de Rubinstein-Taybi
• syndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Trisomie 13

Vous devrez peut-être prendre des mesures à la maison après la chirurgie pour retirer un doigt supplémentaire. Ces étapes peuvent inclure la vérification de la zone pour s’assurer que la zone guérit et le changement de pansement.

La plupart du temps, cette condition est découverte à la naissance alors que le bébé est encore à l’hôpital.

Le fournisseur de soins de santé diagnostiquera la maladie en fonction des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et d’un examen physique.

Les questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure :

• D’autres membres de la famille sont-ils nés avec des doigts ou des orteils supplémentaires ?
• Y a-t-il des antécédents familiaux connus de l’un des troubles liés à la polydactylie ?
• Y a-t-il d’autres symptômes ou problèmes?

Tests utilisés pour diagnostiquer la maladie :

• Études chromosomiques
• Tests enzymatiques
• rayons X
• Études métaboliques

Vous voudrez peut-être noter cette condition dans votre dossier médical personnel.

Des chiffres supplémentaires peuvent être découverts au cours des 3 premiers mois de la grossesse avec une échographie ou un test plus avancé appelé embryofoetoscopie.

Carrigan RB. Le membre supérieur. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalies congénitales de la main. Dans : Azar FM, Beaty JH, Canale ST, éd. Orthopédie opératoire de Campbell. 13e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chap 79.

Fils-Hing JP, Thompson GH. Anomalies congénitales des membres supérieurs et inférieurs et de la colonne vertébrale. Dans : Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, éd. Médecine néonatale et périnatale de Fanaroff et Martin. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 99.