Plus de convulsions, intubation de bonbons microdoses : 12 malades, 10 hospitalisés

Agrandir / Les cônes infusés « extrêmement puissants » de Diamond Shruumz au goût « pépites ».

De plus en plus de personnes ont signalé des intoxications graves dans le cadre d’une épidémie en cours marquée par des personnes convulsives et devant être intubées après avoir consommé des bonbons microdoses fabriqués par Diamond Shruumz, a rapporté mardi la Food and Drug Administration.

Il y a maintenant au moins 12 cas signalés dans huit États. Les 12 personnes étaient suffisamment malades pour demander des soins médicaux et 10 d’entre elles ont dû être hospitalisées. Les symptômes signalés jusqu’à présent comprennent des convulsions, une dépression du système nerveux central (perte de conscience, confusion, somnolence), de l’agitation, une fréquence cardiaque anormale, une hyper/hypotension, des nausées et des vomissements, a rapporté la FDA.

Dans la mise à jour de mardi, la FDA a également élargi les produits liés aux maladies. En plus de toutes les saveurs des barres de chocolat microdosées de Diamond Shruumz, l’avertissement de l’agence couvre désormais toutes les saveurs des cônes infusés et des bonbons gélifiés Micro Dose et Macro Dose de la marque.

Selon la FDA, le cas le plus récent est tombé malade le 9 juin. Le 7 juin, la FDA a émis son premier avertissement concernant les chocolats Diamond Shruumz, signalant que huit personnes avaient été malades dans quatre États, et six personnes étaient hospitalisées. L’agence a conseillé au public de ne pas vendre, servir, acheter ou consommer les chocolats et de les jeter.

Les bonbons sont disponibles dans tout le pays. Ils sont vendus en ligne – où ils restent disponibles à l’achat à partir de mardi soir – et peuvent également être trouvés dans divers points de vente aux États-Unis, notamment dans les magasins de tabac/vape et les détaillants vendant des produits dérivés du chanvre.

Le décompte actuel des cas comprend un en Alabama, quatre en Arizona, deux en Indiana, un au Kentucky, un au Missouri, un au Nevada, un en Pennsylvanie et un en Caroline du Sud.

Diamond Schruumz n’a pas répondu aux multiples demandes de commentaires d’Ars. Le New York Times a également rapporté que l’entreprise n’avait pas répondu.

On ne sait toujours pas exactement ce que contiennent ces bonbons et ce qui pourrait provoquer une toxicité aussi grave. La société ne fournit pas de liste d’ingrédients pour ses produits sur son site Web. Le terme « microdosage » suggère généralement qu’une petite quantité de composé psychédélique est présente, et Diamond Shruumz commercialise ses produits comme « trippants », « psychédéliques » et « hallucinogènes ». Mais les rapports de laboratoire publiés sur le site Web de Diamond Shruumz indiquent que ses bonbons ne contiennent pas le composé psychédélique dérivé des champignons, la psilocybine.

La société affirme seulement que ses bonbons contiennent un « mélange exclusif de champignons nootropiques et fonctionnels ». Les nootropiques sont des composés censés affecter la cognition, bien que les fabricants de suppléments aient utilisé le terme de manière douteuse dans leur marketing.

Dans un blog d’avril 2023, Diamond Shruumz a déclaré que ses barres de chocolat contiennent un mélange de champignons crinière de lion, Reishi et Chaga, qui sont tous des champignons non hallucinogènes utilisés dans les médecines et suppléments à base de plantes et traditionnels. « La crinière de lion est un nootropique naturel qui peut améliorer la fonction cognitive, tandis que le Reishi est un adaptogène qui aide le corps à s’adapter au stress et renforce le système immunitaire », affirme la société. « Enfin, Chaga est riche en antioxydants et peut aider à réduire l’inflammation dans le corps. »

La FDA, ainsi que les centres antipoison américains et les centres de contrôle et de prévention des maladies, enquêtent toujours sur ces cas et s’efforcent d’en déterminer la cause. En réponse à une demande d’Ars, la FDA a refusé de dire si elle était en contact avec l’entreprise et si elle recommandait un rappel volontaire.

12/06/2024 15 h 50 HE : Cette histoire a été mise à jour pour inclure la réponse de la FDA.

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