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Comment fonctionne ce médicament ? Qu’est-ce que ça va faire pour moi?

Le pegfilgrastim appartient à la famille des médicaments appelés facteurs de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF). Le pegfilgrastim aide la moelle osseuse à produire des globules blancs qui aident le corps à combattre les infections.

Le pegfilgrastim est utilisé pour traiter neutropénie (faible nombre d’un certain type de globules blancs appelés neutrophiles) pour les personnes atteintes de certains types de cancer et recevant un type de chimiothérapie qui ralentit la production de globules blancs.

Ce médicament peut être disponible sous plusieurs noms de marque et/ou sous plusieurs formes différentes. Tout nom de marque spécifique de ce médicament peut ne pas être disponible sous toutes les formes ou approuvé pour toutes les conditions discutées ici. De plus, certaines formes de ce médicament peuvent ne pas être utilisées pour toutes les affections décrites ici.

Votre médecin peut avoir suggéré ce médicament pour des conditions autres que celles énumérées dans ces articles d’information sur les médicaments. Si vous n’en avez pas discuté avec votre médecin ou si vous ne savez pas pourquoi vous prenez ce médicament, parlez-en à votre médecin. N’arrêtez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin.

Ne donnez ce médicament à personne d’autre, même s’il présente les mêmes symptômes que vous. Il peut être nocif pour les personnes de prendre ce médicament si leur médecin ne l’a pas prescrit.

Comment dois-je utiliser ce médicament?

La dose adulte recommandée de pegfilgrastim est de 6 mg administrée par injection sous-cutanée (sous la peau) après chaque cycle de chimiothérapie. Le pegfilgrastim ne doit pas être administré moins de 14 jours avant la chimiothérapie et 24 heures après la chimiothérapie.

Le pegfilgrastim est généralement administré sous surveillance médicale. Si vous vous administrez du pegfilgrastim, votre médecin ou professionnel de la santé vous indiquera comment utiliser correctement le pegfilgrastim. Il est important d’utiliser ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin.

Si vous manquez une dose de pegfilgrastim, appelez votre médecin.

De nombreux facteurs peuvent affecter la dose d’un médicament dont une personne a besoin, comme le poids corporel, d’autres conditions médicales et d’autres médicaments. Si votre médecin vous a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, ne changez pas la façon dont vous prenez le médicament sans consulter votre médecin.

N’agitez pas vigoureusement ce médicament. Agiter le pegfilgrastim endommage le médicament, le rendant moins efficace. Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur et à l’abri de la lumière. La congélation doit être évitée, mais si le médicament est accidentellement congelé, laissez-le décongeler au réfrigérateur avant de l’administrer. Si le médicament est accidentellement congelé 2 fois ou est laissé à température ambiante pendant plus de 15 jours, il doit être jeté.

Ne jetez pas les médicaments dans les eaux usées (par exemple dans l’évier ou dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin ou qui sont périmés.

Sous quelle(s) forme(s) ce médicament se présente-t-il ?

Chaque seringue à usage unique de 0,6 ml de liquide stérile, transparent, incolore et sans agent de conservation pour administration sous-cutanée contient 6 mg de pegfilgrastim (basé sur la masse protéique uniquement). Ingrédients non médicinaux : acide acétique, polysorbate 20, sorbitol, hydroxyde de sodium et eau pour injection, USP.

Le bouchon du piston de la seringue et le capuchon de l’aiguille ne sont PAS en latex de caoutchouc naturel.

Qui ne devrait PAS prendre ce médicament ?

Ne prenez pas ce médicament si vous :

• êtes allergique au pegfilgrastim, au filgrastim ou à l’un des ingrédients du médicament
• êtes allergique aux produits fabriqués à partir de E. coli bactéries

Quels sont les effets secondaires possibles avec ce médicament ?

De nombreux médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réaction indésirable à un médicament lorsqu’il est pris à des doses normales. Les effets secondaires peuvent être légers ou graves, temporaires ou permanents.

Les effets secondaires énumérés ci-dessous ne sont pas ressentis par tous ceux qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des avantages de ce médicament avec votre médecin.

Les effets secondaires suivants ont été signalés par au moins 1 % des personnes prenant ce médicament. Bon nombre de ces effets secondaires peuvent être gérés, et certains peuvent disparaître d’eux-mêmes avec le temps.

Contactez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et qu’ils sont graves ou incommodants. Votre pharmacien pourra peut-être vous conseiller sur la gestion des effets secondaires.

• douleurs osseuses et musculaires
• rougeur, gonflement ou démangeaisons au site d’injection

Bien que la plupart des effets secondaires énumérés ci-dessous ne se produisent pas très souvent, ils peuvent entraîner de graves problèmes si vous ne consultez pas votre médecin ou si vous ne consultez pas un médecin.

Consultez votre médecin dès que possible si l’un des effets secondaires suivants se produit :

• éruption cutanée à la surface de la peau (taches ou bosses violettes ou rouges, taches ou urticaire)
• des signes de problèmes de coagulation (p. ex., saignements de nez inhabituels, ecchymoses, sang dans les urines, toux sanglante, saignement des gencives, coupures qui n’arrêtent pas de saigner)
• signes d’hypertrophie de la rate (p. ex., douleur abdominale supérieure gauche ou douleur au bout de l’épaule)
• symptômes de lésion rénale (p. ex., gonflement du visage ou des chevilles, sang dans les urines ou urine de couleur brune, diminution de la fréquence des mictions)

Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin si quelconque des événements suivants se produisent :

• une réaction allergique grave (p. ex., urticaire, essoufflement, respiration sifflante, gonflement du visage ou de la gorge, accélération du rythme cardiaque, étourdissements)
• signes de syndrome de détresse respiratoire aiguë (p. ex., fièvre, essoufflement, toux ou congestion pulmonaire)
• symptômes du syndrome de fuite capillaire (p. ex., gonflement ou gonflement, difficulté à respirer, gonflement abdominal, fatigue, sensation de satiété)

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament.

Existe-t-il d’autres précautions d’emploi ou mises en garde pour ce médicament ?

Avant de commencer à utiliser un médicament, assurez-vous d’informer votre médecin de toute condition médicale ou allergie que vous pourriez avoir, de tout médicament que vous prenez, que vous soyez enceinte ou que vous allaitez, et de tout autre fait important concernant votre santé. Ces facteurs peuvent affecter la façon dont vous devez utiliser ce médicament.

Saignement: Le pegfilgrastim peut entraîner une réduction du nombre de plaquettes dans le sang, ce qui peut rendre difficile l’arrêt du saignement des coupures. Si vous remarquez des signes de saignement, tels que des saignements de nez fréquents, des ecchymoses inexpliquées ou des selles noires et goudronneuses, informez votre médecin dès que possible.

Cancer: Des cas d’augmentation du risque de myélodysplasie (troubles de la moelle osseuse) et de certains types de leucémie ont été rapportés chez les personnes atteintes d’un cancer du sein ou du poumon qui ont reçu du filgrastim. Si vous ressentez des symptômes de fièvre, de douleurs osseuses, d’ecchymoses, de difficultés respiratoires ou de saignements, contactez votre médecin dès que possible.

Syndrome de fuite capillaire (CLS) : Syndrome de fuite capillaire été vécue par des personnes utilisant le pegfilgrastim. Il s’agit d’une condition où le sang fuit des petits vaisseaux sanguins dans votre corps. Le CLS peut provoquer une baisse sévère de la pression artérielle et peut mettre la vie en danger. Si vous ressentez des symptômes de CLS, tels que gonflement ou gonflement, difficulté à respirer, gonflement abdominal, fatigue, sensation de satiété, consultez immédiatement un médecin.

Chimiothérapie cytotoxique : L’innocuité de l’utilisation du pegfilgrastim en même temps qu’une chimiothérapie cytotoxique (un type de chimiothérapie qui tue les cellules, en particulier les cellules cancéreuses) n’a pas été établie. Le pegfilgrastim ne doit pas être utilisé dans les 14 jours avant ou 24 heures après la chimiothérapie. De plus, on ne sait pas s’il est sûr et efficace d’utiliser le pegfilgrastim après certains médicaments de chimiothérapie (par exemple, la mitomycine C, le 5-fluorouracile et les nitrosourées telles que la carmustine et la lomustine).

Latex: Pour certaines formulations de pegfilgrastim, le capuchon de l’aiguille de la seringue préremplie contient du latex (caoutchouc naturel sec). Si vous êtes allergique au latex, consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser le pegfilgrastim.

Problèmes pulmonaires : Le pegfilgrastim peut provoquer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), une maladie pulmonaire grave, lorsque les personnes atteintes de neutropénie ont état septique (infection bactérienne dans le sang). Si le SDRA survient, ce médicament doit être arrêté jusqu’à la résolution du SDRA.

Radiation: On ne sait pas s’il est sûr et efficace d’utiliser le pegfilgrastim avec une radiothérapie. Le pegfilgrastim ne doit pas être utilisé pendant la radiothérapie.

Rupture de la rate : Dans de rares cas, il a été rapporté que ce médicament provoque une rupture de la rate, ce qui peut être fatal. La rate est un organe du corps qui participe à la production et à l’élimination des cellules sanguines. Si vous ressentez des douleurs dans le haut de l’estomac gauche ou dans la région de la pointe de l’épaule gauche, contactez immédiatement votre médecin.

Drépanocytose: Le pegfilgrastim peut provoquer une crise de drépanocytose lorsqu’il est utilisé par des personnes atteintes de drépanocytose. Vous et votre médecin devez examiner attentivement les avantages et les risques de l’utilisation du pegfilgrastim dans ces circonstances.

Grossesse: Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que les avantages l’emportent sur les risques. Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, arrêtez de le prendre immédiatement et appelez votre médecin.

Allaitement maternel: On ne sait pas si le pegfilgrastim passe dans le lait maternel. Si vous employez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Demandez à votre médecin si vous devez continuer à allaiter.

Enfants: L’innocuité et l’efficacité du pegfilgrastim n’ont pas été établies chez les enfants.

Quels autres médicaments pourraient intéragir avec ce médicament?

Il pourrait se produire une interaction entre le pegfilgrastim et l’un des agents ci-après :

• bléomycine
• lithium
• topotécan
• tisagenlecleucel

Si vous prenez l’un de ces médicaments, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. En fonction de votre situation particulière, votre médecin peut vous demander de :

• arrêter de prendre l’un des médicaments,
• remplacer l’un des médicaments par un autre,
• changer la façon dont vous prenez un ou les deux médicaments, ou
• laissez tout tel quel.

Une interaction entre deux médicaments ne signifie pas toujours que vous devez arrêter de prendre l’un d’entre eux. Discutez avec votre médecin de la façon dont les interactions médicamenteuses sont gérées ou devraient être gérées.

Des médicaments autres que ceux énumérés ci-dessus peuvent interagir avec ce médicament. Informez votre médecin ou votre prescripteur de tous les médicaments sur ordonnance, en vente libre (sans ordonnance) et à base de plantes que vous prenez. Parlez-leur également des suppléments que vous prenez. Étant donné que la caféine, l’alcool, la nicotine des cigarettes ou les drogues illicites peuvent affecter l’action de nombreux médicaments, vous devez informer votre prescripteur si vous les utilisez.

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