Pushkala Aripaka, Reuters,
8 déc. 2021
Les agences de santé de l’UE ont recommandé que les vaccins COVID-19 soient mélangés et appariés pour les cours initiaux et les doses de rappel alors que la région lutte contre l’augmentation des cas avant Noël.
Les preuves suggèrent que la combinaison de vaccins à vecteur viral et de vaccins à ARNm produit de bons niveaux d’anticorps contre le coronavirus provoquant COVID-19, ont déclaré l’Agence européenne des médicaments (EMA) et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) dans
mardi.
Une telle approche « peut offrir une flexibilité en termes d’options de vaccination, en particulier pour réduire l’impact sur le déploiement du vaccin si un vaccin n’est pas disponible pour une raison quelconque », ont déclaré l’EMA et l’ECDC, tout en exhortant les gens à se faire vacciner complètement.
Leur approbation intervient après qu’une étude majeure a révélé lundi qu’une première dose d’injections d’AstraZeneca ou de Pfizer-BioNTech suivie d’un vaccin Moderna neuf semaines plus tard induisait une meilleure réponse immunitaire.
Cependant, l’EMA et l’ECDC ont déclaré que davantage de recherches étaient nécessaires pour soutenir l’utilisation du mélange et de l’appariement chez les personnes ayant un système immunitaire faible, telles que les personnes âgées et celles souffrant de maladies chroniques comme le cancer, et pour les schémas vaccinaux à deux doses d’ARNm.
La longévité de la protection offerte par les vaccins a fait l’objet d’un examen minutieux et le monde se démène pour retracer la variante Omicron alors que les gouvernements imposent de nouvelles restrictions et accélèrent le déploiement des vaccins pour les enfants et des doses de rappel.
Le déploiement officiel des vaccins pour les 5-11 ans débutera la semaine prochaine en Europe.
Les recommandations de l’EMA et de l’ECDC visent également à aider les États membres de l’UE dans leurs propres campagnes de vaccination avant toute approbation formelle à l’échelle de l’UE, car les agences de santé continuent d’étudier les données sur le mélange de vaccins.
Les États-Unis ont donné leur feu vert pour mélanger et assortir, tandis que l’Organisation mondiale de la santé évalue l’approche.
L’examen de l’EMA et de l’ECDC n’a pas pris en compte les vaccins qui ne sont pas approuvés dans l’Union européenne. Les clichés COVID-19 d’AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna et Johnson & Johnson ont été autorisés pour une utilisation dans la région.
De nombreux pays ont déployé un mix and match bien avant que des données solides ne soient disponibles, car les pays étaient confrontés à une augmentation du nombre d’infections, à de faibles approvisionnements et à une vaccination lente en raison de certains problèmes de sécurité.
(Reportage de Pushkala Aripaka à Bengaluru ; Montage par Maju Samuel et Nick Macfie)