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causes
La maladie de Whipple est causée par une infection par une forme de bactérie appelée Tropheryma whipplei. Le trouble affecte principalement les hommes blancs d’âge moyen.
La maladie de Whipple est très rare. Les facteurs de risque ne sont pas connus.
Symptômes
Les symptômes commencent le plus souvent lentement. Les douleurs articulaires sont le symptôme précoce le plus courant. Les symptômes d’une infection gastro-intestinale (GI) surviennent souvent plusieurs années plus tard. D’autres symptômes peuvent inclure:
- Douleur abdominale
- La diarrhée
- Fièvre
- Assombrissement de la peau dans les zones du corps exposées à la lumière
- Douleurs articulaires dans les chevilles, les genoux, les coudes, les doigts ou d’autres zones
- Perte de mémoire
- Changements mentaux
- Perte de poids
Examens et tests
Le fournisseur de soins de santé procédera à un examen physique. Cela peut montrer :
- Ganglions lymphatiques élargis
- Souffle au cœur
- Gonflement des tissus corporels (œdème)
Les tests pour diagnostiquer la maladie de Whipple peuvent inclure :
- Formule sanguine complète (CBC)
- Test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour rechercher les bactéries qui causent la maladie
- Biopsie de l’intestin grêle
- Endoscopie gastro-intestinale supérieure (visualisation des intestins avec un tube flexible et éclairé dans un processus appelé entéroscopie)
Cette maladie peut également modifier les résultats des tests suivants :
- Taux d’albumine dans le sang
-
Graisse non absorbée dans les selles (graisse fécale)
- Absorption intestinale d’un type de sucre (absorption du d-xylose)
Traitement
Les personnes atteintes de la maladie de Whipple doivent prendre des antibiotiques à long terme pour soigner toute infection du cerveau et du système nerveux central. Un antibiotique appelé ceftriaxone est administré par voie veineuse (IV). Il est suivi d’un autre antibiotique (tel que le triméthoprime-sulfaméthoxazole) pris par voie orale pendant jusqu’à 1 an.
Si les symptômes réapparaissent pendant l’utilisation d’antibiotiques, les médicaments peuvent être changés.
Votre fournisseur doit suivre de près vos progrès. Les symptômes de la maladie peuvent réapparaître une fois les traitements terminés. Les personnes qui restent sous-alimentées devront également prendre des compléments alimentaires.
Pronostic des perspectives
Si elle n’est pas traitée, la maladie est le plus souvent mortelle. Le traitement soulage les symptômes et peut guérir la maladie.
Complications possibles
Les complications peuvent inclure :
- Dommages cérébraux
- Dommages aux valves cardiaques (d’endocardite)
- Déficiences nutritionnelles
- Les symptômes réapparaissent (ce qui peut être dû à la résistance aux médicaments)
- Perte de poids
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre fournisseur si vous avez :
- Douleurs articulaires qui ne disparaissent pas
- Douleur abdominale
- La diarrhée
Si vous êtes traité pour la maladie de Whipple, appelez votre médecin si :
- Les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas
- Les symptômes réapparaissent
- De nouveaux symptômes se développent
Les références
Maiwald M, von Herbay A, Relman DA. Maladie de Whipple. Dans : Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, éds. Maladie gastro-intestinale et hépatique de Sleisenger et Fordtran. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2021 : chap. 109.
Marth T, Schneider T. Maladie de Whipple. Dans : Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, éds. Principes et pratique des maladies infectieuses de Mandell, Douglas et Bennett. 9e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 :chapitre 210.
SG de l’Ouest. Maladies systémiques dans lesquelles l’arthrite est une caractéristique. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 26e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 :chapitre 259.
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