Les vaccins peuvent être inefficaces contre Omicron sans rappel : étude américaine

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NEW YORK – Les trois vaccins COVID-19 autorisés aux États-Unis semblent être nettement moins protecteurs contre la variante Omicron nouvellement détectée du coronavirus lors de tests en laboratoire, mais une dose de rappel restaure probablement la majeure partie de la protection, selon une étude publiée mardi .

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L’étude des chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH), de Harvard et du MIT qui n’ont pas encore été évalués par des pairs ont testé le sang de personnes ayant reçu les vaccins Moderna, Johnson & Johnson et Pfizer/BioNTech contre un pseudovirus conçu pour ressembler à la variante Omicron.

Les chercheurs ont trouvé une neutralisation des anticorps « faible à absente » de la variante des schémas thérapeutiques réguliers des trois vaccins – deux injections des vaccins Moderna ou Pfizer/BioNTech ou l’un des vaccins à dose unique de J&J.

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Mais le sang des receveurs récents d’une dose de rappel supplémentaire a montré une neutralisation puissante de la variante, selon l’étude.

Les scientifiques ont également suggéré qu’Omicron est plus infectieux que les variantes préoccupantes précédentes, y compris environ deux fois plus transmissible que la variante Delta actuellement dominante, qui pourrait bientôt être dépassée par Omicron.

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Les résultats sont en accord avec d’autres études récemment publiées. Des chercheurs de l’Université d’Oxford ont déclaré lundi qu’ils avaient découvert que les schémas vaccinaux à deux doses Pfizer et AstraZeneca COVID-19 n’induisaient pas suffisamment d’anticorps neutralisants contre la nouvelle variante.

BioNTech et Pfizer ont déclaré la semaine dernière qu’une série de trois injections de leur vaccin COVID-19 était capable de neutraliser la nouvelle variante d’Omicron dans un test de laboratoire, mais deux doses ont entraîné une diminution significative des anticorps neutralisants.

Moderna et J&J n’ont encore publié aucune de leurs propres données sur les performances des vaccins contre la nouvelle variante. J&J a refusé de commenter la nouvelle étude et Moderna n’a pas répondu à la demande de commentaires.