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L’écouvillonnage du nez avec un test antigénique rapide ne détectera pas de manière fiable la variante Omicron dans les premiers jours d’une infection, les fabricants doivent donc demander l’approbation des États-Unis pour permettre aux utilisateurs de prélever en toute sécurité des échantillons de la gorge, selon un expert en maladies infectieuses.
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La Food and Drug Administration des États-Unis a exprimé des inquiétudes quant à la sécurité de l’auto-écouvillonnage de la gorge.
Les gens peuvent déjà transmettre l’Omicron à d’autres lorsqu’il a infecté leur gorge et leur salive, mais avant que le virus n’atteigne leur nez, donc un écouvillonnage des narines trop tôt au cours de l’infection ne le détectera pas, Dr Michael Mina, ancien du Harvard TH Chan School of Public Health et maintenant directeur scientifique d’eMed, a déclaré jeudi lors d’une conférence de presse.
Une étude publiée mercredi medRxiv avant l’examen par les pairs, ont examiné 29 travailleurs infectés par Omicron dans des professions à haut risque qui ont subi des tests PCR et antigéniques simultanément sur plusieurs jours. Les tests PCR de la salive ont détecté le virus en moyenne trois jours avant que les prélèvements rapides par écouvillonnage ne deviennent positifs.
« Lorsque les gens sont testés négatifs par un antigène rapide, ils peuvent toujours avoir des charges virales très infectieuses et transmettre à d’autres personnes », a déclaré le chef de l’étude Blythe Adamson de la société de réduction des risques basée à New York Infectious Economics LLC.
Un test d’antigène positif est très fiable, a noté Mina.
Sur les réseaux sociaux, certains experts ont conseillé aux utilisateurs de tests d’antigènes de tamponner la gorge avant de tamponner le nez. La FDA, cependant, a déclaré que les utilisateurs devraient suivre les instructions des fabricants.
L’agence a déclaré qu’il existe des problèmes de sécurité concernant l’auto-collecte des écouvillonnages de gorge, « car ils sont plus compliqués que les écouvillons nasaux et, s’ils sont mal utilisés, peuvent nuire au patient ».
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« Le CDC recommande que les prélèvements de gorge soient prélevés par un prestataire de soins de santé qualifié », a déclaré la FDA.
Avant que la FDA n’approuve le prélèvement de gorge à domicile, les fabricants devraient mener des études pour montrer que les consommateurs peuvent effectuer les tests en toute sécurité et fournir des instructions détaillées avec chaque kit de test, a déclaré Mina, ajoutant que les gens vont à l’encontre des conseils de la FDA « à leur à vos propres riques. »
Il a noté que les kits de test fournis aux consommateurs au Royaume-Uni comprennent des instructions pour le prélèvement de la gorge. Bien qu’il soit important de suivre les directives de la FDA, a-t-il déclaré, « nous devons également suivre la science ».
La recherche montre que les symptômes du COVID-19 apparaissent plus tôt avec Omicron qu’avec d’autres variantes.
« Lorsque vous ressentez des symptômes, supposez que vous êtes positif », mais attendez d’utiliser les tests d’antigène jusqu’à ce que quelques jours se soient écoulés, a conseillé Mina, dont la société développe une technologie pour vérifier les résultats des tests d’antigène.
Les tests « détectent très bien l’Omicron » une fois qu’il a envahi le nez, a-t-il déclaré.