Les défenseurs appellent à un meilleur accès aux nouveaux traitements contre l’épilepsie qui changent la vie

Ses crises peuvent durer jusqu’à 30 ou 45 minutes et, malgré de nombreuses interventions chirurgicales, elle a des crises plusieurs fois par mois.

« Je rencontre encore beaucoup de problèmes cognitifs, je me sens très facilement dépassé », a déclaré McClure. « Je ne suis pas allé voir un film, un concert, un match de hockey ou de football depuis le début parce que je ne supporte pas le bruit et tout ce qui se passe autour de moi. »

« Heureusement, j’ai un fils adulte – il avait 21 ans quand tout a commencé – et il a été phénoménal, il est mon principal soutien. »

McClure dit qu’elle a perdu des amitiés à cause de l’épilepsie et qu’elle a dû refuser des invitations à sortir. « J’avais parfois des disputes avec ma famille, ma mère était d’un grand soutien, mais elle était frustrée. »

« Il ne s’agit pas seulement des crises, il ne s’agit pas seulement des personnes qui souffrent d’épilepsie : cela affecte leurs familles, leurs relations, certains d’entre eux ne peuvent pas trouver de travail », a-t-elle déclaré.

Dickson dit que l’épilepsie peut être soignée, il s’agit simplement de trouver le traitement ou la combinaison de thérapies appropriée.

« Pour les 100 000 Canadiens, je suppose, qui sont encore à la recherche du contrôle, Xcopri est quelque chose qui offre de la promesse et de l’espoir à ces gens », a déclaré Dickson.

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