« Merci pour tout ce que vous avez partagé, Greg. Vous avez apporté inspiration et force à de nombreuses personnes. Nous continuerons votre travail pour #EndALS », a tweeté une femme britannique atteinte de la maladie.
« Vous avez été un sherpa pour tous ceux qui traversent le voyage de la SLA », a écrit un tweeter de Dallas. « Je ne peux pas imaginer une vie plus précieuse que la vôtre. »
L’effusion de soutien a réconforté les enfants de Gowe, Maleah, 10 ans, et Micah, 12 ans, a déclaré sa femme, Adrienne Molinski, dans une interview émouvante. Elle aurait aimé que son mari puisse également lire les réponses.
« Il aurait été ravi de savoir que son tweet est devenu viral », a déclaré Molinski avec un sourire triste.
Adrienne Molinski et ses enfants, Maleah, 10 ans, et Micah, 12 ans, portent des t-shirts #EndALS et tiennent une photo de leur père.
FRANCIS GEORGIAN / PNG
Les messages Twitter de Gowe ont trouvé un écho auprès des gens sur les réseaux sociaux, dans les couloirs politiques et au sein des familles touchées par la maladie. Il a été brutalement honnête, jour après jour, à propos de la lutte contre la SLA, une maladie progressive qui attaque les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière, finalement
paralysant tous les muscles du corps.
« Je vais continuer à partager les détails de mon parcours avec la SLA jusqu’à ce que les gouvernements du Canada prennent des mesures significatives pour #EndALS », a-t-il tweeté le 18 avril 2021.
Il a utilisé la technologie d’observation des yeux pour tweeter plusieurs fois par jour à des politiciens, des universitaires et d’autres personnes influentes, alors qu’il faisait pression pour que de nouveaux médicaments soient approuvés plus rapidement et pour plus d’investissements dans un traitement. Il a continué à le faire longtemps après avoir perdu la capacité de marcher, de parler, de manger ou d’utiliser les toilettes lui-même.
Janice est l’une des principales chercheuses canadiennes sur la SLA.
La SLA m’a laissé presque complètement immobilisé, incapable de parler et dépendant d’un tube d’alimentation pour manger.
Je pense qu’il est temps pour le Canada de fournir un financement significatif et d’aider à mettre fin à cette maladie. https://t.co/e21dEz0qXD
– Greg Gowe (@GregGowe) 15 avril 2022