La Food and Drug Administration a demandé aux fabricants de vaccins COVID-19 de mettre à jour les injections de rappel pour s’attaquer aux nouvelles variantes d’Omicron qui sont en augmentation. Il indique que les fabricants devraient ajouter un composant protéique de pointe aux injections pour cibler les variantes Omicron BA.4 et BA.5 en plus de la souche d’origine.
Une « majorité écrasante » du comité consultatif de la FDA a voté cette semaine en faveur de la mise à jour des injections avec un composant Omicron, dans l’espoir de commencer à utiliser ces boosters modifiés à l’automne. L’avis ne concerne que les injections de rappel et non les inoculations primaires.
Les fabricants de vaccins jouent essentiellement à la taupe avec les différentes souches de COVID-19. Pfizer et Moderna ont créé des versions de leurs vaccins qui ciblent BA.1, la variante Omicron qui a provoqué une augmentation significative des cas de COVID-19 pendant l’hiver.
Cependant, cette souche ne circule plus aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention. Plus tôt cette semaine, le CDC a déclaré que BA.4 et BA.5 représentent désormais plus de 52 % des infections au COVID-19 aux États-Unis. Ce chiffre devrait augmenter dans les semaines à venir.
Comme CNBC notes, Pfizer et Moderna ont publié cette semaine des données d’essais cliniques montrant que les injections actuelles d’Omicron ont mieux fonctionné contre BA.1 que les versions originales de leurs vaccins en termes d’offre d’une réponse immunitaire plus forte. Alors que la réponse immunitaire contre BA.4 et BA.5 était toujours dite robuste, les inoculations d’Omicron étaient moins efficaces contre ces souches. On ne sait pas combien de temps il faudra aux fabricants de vaccins pour développer des vaccins qui visent BA.4 et BA.5.
« Les fabricants de vaccins ont déjà rapporté des données d’essais cliniques avec des vaccins modifiés contenant un composant Omicron BA.1 et nous leur avons conseillé de soumettre ces données à la FDA pour notre évaluation avant toute autorisation potentielle d’un vaccin modifié contenant un Omicron BA. Composant .4/5 « , a déclaré la FDA. « Les fabricants seront également invités à commencer des essais cliniques avec des vaccins modifiés contenant un composant Omicron BA.4/5, car ces données seront utiles à mesure que la pandémie évolue. »
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