Aux États-Unis, les patients victimes d’un AVC pourraient bientôt profiter de la robotique de pointe pendant le processus de récupération. La Food and Drug Administration a autorisé l’exosquelette Atalante de Wandercraft pour une utilisation dans la réadaptation après un AVC. La machine peut aider à un entraînement intensif à la marche, en particulier pour les personnes dont la mobilité du haut du corps est limitée et qui pourraient empêcher l’utilisation d’autres méthodes.
L’Atalante de la génération actuelle est un appareil auto-équilibré alimenté par batterie avec une démarche réglable qui peut aider avec les premiers pas jusqu’à une marche plus naturelle plus tard dans la thérapie. Alors que le matériel doit encore être utilisé dans un cadre clinique avec l’aide d’un thérapeute, son utilisation mains libres permet aux patients de rétablir leur démarche, qu’ils puissent ou non utiliser leurs bras.
Wandercraft prévoit de livrer ses premiers exosquelettes aux États-Unis au cours du premier trimestre de l’année, bien qu’il n’ait pas nommé de clients initiaux. Il n’a lancé que récemment ses activités commerciales dans le pays, mais le bailleur de fonds Quadrant Management a déclaré que Wandercraft pourrait « augmenter considérablement » ses opérations d’ici un à deux ans.
Les exosquelettes approuvés par la FDA sont encore relativement rares et se limitent encore à aider dans des conditions spécifiques. En juin dernier, Ekso Bionics a reçu l’autorisation de commercialiser son appareil EksoNR pour la rééducation de la sclérose en plaques. L’approbation de Wandercraft rend la technologie accessible à un plus large éventail de patients et peut être particulièrement utile lorsque les accidents vasculaires cérébraux sont une cause majeure d’invalidité à long terme aux États-Unis. Plus de 795 000 personnes sont victimes d’un accident vasculaire cérébral dans le pays chaque année, ce qui pourrait aider certaines d’entre elles à retrouver leur liberté de mouvement.
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