La FDA a délivré une autorisation d’urgence pour la pilule antivirale de Pfizer Paxlovid, ce qui en fait la première méthode orale pour traiter les cas légers à modérés de COVID-19. Le traitement est destiné aux personnes à haut risque de 12 ans et plus qui pourraient évoluer vers une infection COVID plus grave. La meilleure partie? La FDA dit qu’il pourrait être disponible dans quelques jours, ce qui en fait un autre outil face à la vague de la variante Omicron.
Paxlovid est disponible uniquement sur ordonnance et doit être pris dans les cinq jours suivant la première constatation des symptômes du COVID. Selon les tests de Pfizer, il peut prévenir l’hospitalisation ou le décès de 88 % chez les patients à haut risque. Le traitement, qui peut être prescrit aussi bien aux personnes vaccinées qu’aux personnes non vaccinées, consiste en 30 comprimés pris sur cinq jours. Il comprend les inhibiteurs de protéines nirmatrelvir et rotinavir, qui empêchent cet inhibiteur de se décomposer dans votre corps. Les effets secondaires comprennent une altération du goût, une pression artérielle élevée, de la diarrhée et des douleurs musculaires.
Jusqu’à présent, les États-Unis ont commandé suffisamment de pilules pour traiter 10 millions de personnes, le Rapports du New York Times. La société prévoit de livrer suffisamment de pilules pour couvrir 65 000 Américains en une semaine. Et après cela, la production devrait augmenter, avec 150 000 cours dispensés en janvier et 150 000 en février. Ce ne sera pas non plus la seule pilule antivirale : le traitement concurrent de Merck devrait être approuvé bientôt, et il sera probablement plus facilement disponible que celui de Pfizer. L’option de Merck est cependant beaucoup moins efficace – les tests montrent qu’elle ne peut empêcher l’hospitalisation ou la mort que de 30 pour cent. (Cependant, c’est mieux que de ne pas avoir de traitement.)
Note de l’éditeur: Cet article a été initialement publié sur Engadget.