Les résultats, un gène appelé DNAH11 chez les Inuits du Nunavik dans le nord du Québec et du Nunavut, suggèrent que la maladie pourrait être « assez courante chez les Inuits et pourrait être une cause importante de maladie pulmonaire dans cette population », a déclaré Kovesi.
La recherche devrait conduire à des tests de routine pour les Inuits atteints de pneumonie récurrente et / ou de maladie pulmonaire chronique afin de déterminer s’ils ont une PCD, ont écrit les auteurs. Kovesi a également déclaré que le dépistage néonatal systématique de la PCD par analyse génétique devrait être envisagé dans les régions inuites.
Le diagnostic de la PCD est important, a déclaré Kovesi, car des traitements – similaires aux thérapies pour traiter la fibrose kystique – sont disponibles. Le traitement comprend le dégagement quotidien des voies respiratoires et l’utilisation d’antibiotiques pour prévenir les infections, entre autres tactiques.
La PCD affecte environ un Canadien sur 20 000, mais dans les populations inuites, ce nombre est estimé être plus proche d’un sur 1 400, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, affirment les auteurs de l’article.
Les populations inuites présentent des taux élevés de maladies pulmonaires, y compris les taux les plus élevés connus de virus respiratoire syncytial (VRS) chez les enfants au cours de la première année de vie et des taux élevés de tuberculose.
« Nous voyons tellement de maladies pulmonaires chez les Inuits et c’est si grave, c’est disproportionné », a déclaré Shapiro.