Kinéret

Comment fonctionne ce médicament ? Qu’est-ce que ça va faire pour moi?

Anakinra appartient à un groupe de médicaments appelés agents immunomodulateurs. Il est utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments pour traiter les signes et les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde active chez l’adulte. L’anakinra inhibe les lésions articulaires en réduisant les érosions et la destruction du cartilage chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde active malgré le traitement par méthotrexate.

L’anakinra est une copie d’une protéine présente naturellement dans notre corps, mais elle est fabriquée à partir de cellules bactériennes. Ce médicament cible le système immunitaire et diminue l’action des interleukine-1, une protéine qui provoque une inflammation et une destruction des tissus dans les articulations. Cela peut prendre environ 4 semaines de traitement pour que vous remarquiez une amélioration des symptômes.

Anakinra est également utilisé pour traiter les signes et symptômes d’inflammation associés à une maladie génétique rare appelée maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal (NOMID), qui est une forme de syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS). Cette condition provoque une inflammation dans tout le corps et provoque des symptômes tels que des éruptions cutanées, des douleurs articulaires, de la fièvre et des maux de tête.

Ce médicament peut être disponible sous plusieurs noms de marque et/ou sous plusieurs formes différentes. Tout nom de marque spécifique de ce médicament peut ne pas être disponible sous toutes les formes ou approuvé pour toutes les conditions discutées ici. De plus, certaines formes de ce médicament peuvent ne pas être utilisées pour toutes les affections décrites ici.

Votre médecin peut avoir suggéré ce médicament pour des conditions autres que celles énumérées dans ces articles d’information sur les médicaments. Si vous n’en avez pas discuté avec votre médecin ou si vous ne savez pas pourquoi vous recevez ce médicament, parlez-en à votre médecin. N’arrêtez pas d’utiliser ce médicament sans consulter votre médecin.

Ne donnez ce médicament à personne d’autre, même s’il présente les mêmes symptômes que vous. Il peut être nocif pour les personnes d’utiliser ce médicament si leur médecin ne l’a pas prescrit.

Comment dois-je utiliser ce médicament?

Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la dose habituelle recommandée d’anakinra est de 100 mg par jour. Ce médicament est administré par injection sous-cutanée (sous la peau), généralement à l’arrière des bras, de l’abdomen ou du haut de la cuisse. L’injection doit être administrée à peu près à la même heure chaque jour, mais le site d’injection doit être différent chaque jour.

Pour le traitement de NOMID, la dose pour les adultes, les adolescents et les enfants (âgés de 8 mois ou plus avec un poids corporel de 10 kg ou plus), la dose initiale habituelle d’anakinra est de 1 mg à 2 mg par kg de poids corporel par jour. . Ce médicament est administré par injection sous-cutanée (sous la peau). Votre médecin peut augmenter la dose en fonction de votre réponse au médicament. La dose d’entretien habituelle est de 3 mg à 4 mg par kg de poids corporel par jour.

De nombreux facteurs peuvent affecter la dose d’un médicament dont une personne a besoin, comme le poids corporel, d’autres conditions médicales et d’autres médicaments. Si votre médecin vous a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, ne changez pas la façon dont vous utilisez le médicament sans consulter votre médecin.

Il est important d’utiliser ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Si vous oubliez une dose, injectez-la dès que vous vous en souvenez et contactez votre médecin. Ne doublez pas la dose le lendemain et n’injectez pas une double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous ne savez pas quoi faire après avoir oublié une dose, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.

Anakinra est utilisé sous la direction et la supervision d’un médecin. Votre médecin ou votre infirmière peut vous montrer comment vous faire les injections à domicile si vous vous sentez à l’aise de le faire. Vous recevrez des instructions sur la façon d’injecter le médicament en toute sécurité et de vous débarrasser de l’aiguille usagée. Un membre de la famille ou un soignant peut également apprendre à faire des injections. N’essayez pas de vous injecter ce médicament par vous-même avant de bien comprendre comment le faire.

Conservez ce médicament au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Il peut être laissé à température ambiante jusqu’à 12 heures. Protégez ce médicament de la lumière et gardez-le hors de la portée des enfants. Ne secouez pas ce médicament et ne le laissez pas geler.

Ne jetez pas les médicaments dans les eaux usées (par exemple dans l’évier ou dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin ou qui sont périmés.

Sous quelle(s) forme(s) ce médicament se présente-t-il ?

Chaque mL de suspension injectable contient 150 mg d’anakinra. Ingrédients non médicinaux : EDTA disodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, citrate de sodium et eau pour injection.

Qui ne devrait PAS prendre ce médicament ?

N’utilisez pas ce médicament si vous :

• êtes allergique à l’anakinra ou à l’un des ingrédients du médicament
• sont allergiques aux protéines fabriquées par le Escherichia coli bactéries

Quels sont les effets secondaires possibles avec ce médicament ?

De nombreux médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réaction indésirable à un médicament lorsqu’il est pris à des doses normales. Les effets secondaires peuvent être légers ou graves, temporaires ou permanents.

Les effets secondaires énumérés ci-dessous ne sont pas ressentis par tous ceux qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des avantages de ce médicament avec votre médecin.

Les effets secondaires suivants ont été signalés par au moins 1 % des personnes prenant ce médicament. Bon nombre de ces effets secondaires peuvent être gérés, et certains peuvent disparaître d’eux-mêmes avec le temps.

Contactez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et qu’ils sont graves ou incommodants. Votre pharmacien pourra peut-être vous conseiller sur la gestion des effets secondaires.

• douleur abdominale
• la diarrhée
• mal de tête
• la nausée
• douleur, rougeur, gonflement, ecchymose, démangeaisons ou éruption cutanée au site d’injection
• vomissement

Bien que la plupart des effets secondaires énumérés ci-dessous ne se produisent pas très souvent, ils peuvent entraîner de graves problèmes si vous ne consultez pas un médecin.

Consultez votre médecin dès que possible si l’un des effets secondaires suivants se produit :

• symptômes pseudo-grippaux
• douleur articulaire
• des signes de problèmes de coagulation (p. ex., saignements de nez inhabituels, ecchymoses, sang dans les urines, toux sanglante, saignement des gencives, coupures qui n’arrêtent pas de saigner)
• signes d’une infection grave (p. ex., fièvre, tremblements ou frissons, rythme cardiaque rapide, respiration rapide, confusion, éruption cutanée)
• infections des os ou des articulations
• cellulite (une infection sous la peau)
• pneumonie
• sinusite
• infection des voies respiratoires supérieures (p. ex., rhume, maux de gorge ou infections des sinus)
• aggravation des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde

Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin si quelconque des événements suivants se produisent :

• signes d’une réaction allergique (p. ex., démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage ou des lèvres, oppression thoracique, essoufflement)

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament.

Existe-t-il d’autres précautions d’emploi ou mises en garde pour ce médicament ?

Avant de commencer à utiliser un médicament, assurez-vous d’informer votre médecin de toute condition médicale ou allergie que vous pourriez avoir, de tout médicament que vous prenez, que vous soyez enceinte ou que vous allaitez, et de tout autre fait important concernant votre santé. Ces facteurs peuvent affecter la façon dont vous devez utiliser ce médicament.

Réactions allergiques : Dans de rares cas, certaines personnes peuvent développer une réaction allergique grave à ce médicament. Les signes d’une réaction allergique comprennent une éruption cutanée sévère, un visage enflé, des douleurs thoraciques ou des difficultés respiratoires. Si cela se produit, contactez immédiatement votre médecin. Le capuchon de l’aiguille de la seringue préremplie contient du caoutchouc naturel sec semblable au latex. Avant de commencer les injections, informez votre médecin si vous êtes allergique au caoutchouc ou au latex.

Asthme: Les personnes asthmatiques peuvent avoir un plus grand risque de développer des infections graves lorsqu’elles prennent de l’anakinra. Parlez à votre médecin des risques et des avantages de l’utilisation de ce médicament.

Problèmes de sang : Rarement, les personnes prenant ce médicament sont devenues déficientes en certains types de cellules sanguines. Si vous remarquez des signes d’infection (fièvre, tremblements ou frissons, rythme cardiaque rapide ou respiration rapide) ou de saignement (ecchymoses faciles, sang dans les selles, selles noires et goudronneuses, ou vomissement de sang ou de matière qui ressemble à du marc de café), consultez immédiatement attention médicale.

Cancer: Les personnes prenant de l’anakinra pour la polyarthrite rhumatoïde dans le cadre d’essais cliniques ont développé un cancer du système immunitaire (appelé lymphome) plus souvent que par rapport à la population générale. En général, les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde sévère qui prennent des médicaments qui suppriment le système immunitaire pendant de longues périodes ont un risque plus élevé de développer un lymphome, même si elles ne prennent pas d’anakinra. Le rôle de l’anakinra dans le développement du cancer n’est pas connu.

Infections : Il existe un risque accru d’infections graves chez les personnes qui prennent de l’anakinra. Vous ne devez pas prendre d’anakinra si vous avez une infection grave. On ne sait pas si l’anakinra est sans danger pour les personnes ayant un système immunitaire faible ou des infections chroniques. Si vous remarquez des signes d’infection tels que fièvre, frissons, douleur, gonflement ou pus, contactez votre médecin dès que possible.

Problèmes rénaux: Une maladie rénale ou une fonction rénale réduite peuvent entraîner une accumulation de ce médicament dans le corps, provoquant des effets secondaires. Si votre fonction rénale est diminuée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Utilisation avec d’autres produits biologiques : Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps qu’une classe de médicaments appelés modificateurs de la réponse biologique (« produits biologiques ») ou anti-TNF (p. ex., adalimumab, étanercept, infliximab). Cela pourrait augmenter le risque d’infections.

Vaccins: Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés pendant le traitement par l’anakinra.

Grossesse: Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que les avantages l’emportent sur les risques. Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, contactez immédiatement votre médecin.

Allaitement maternel: : on ignore si l’anakinra passe dans le lait maternel. Si vous employez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Demandez à votre médecin si vous devez continuer à allaiter.

Enfants: L’innocuité et l’efficacité de ce médicament pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde n’ont pas été établies en ce qui concerne les enfants de moins de 18 ans. L’innocuité et l’efficacité de ce médicament pour le traitement de NOMID n’ont pas été établies en ce qui concerne les enfants de moins de 8 mois.

Aînés : Les personnes âgées peuvent être plus susceptibles de souffrir d’infections graves avec l’anakinra. Discutez avec votre médecin des risques et des avantages de l’utilisation de ce médicament.

Quels autres médicaments pourraient intéragir avec ce médicament?

Il pourrait se produire une interaction entre l’anakinra et l’un des agents ci-après :

• abatacept
• adalimumab
• BCG
• canakinumab
• certolizumab
• dénosumab
• échinacée
• étanercept
• fingolimod
• golimumab
• infliximab
• léflunomide
• natalizumab
• nivolumab
• pimécrolimus
• pomalidomide
• roflumilast
• sipuleucel-T
• tacrolimus
• tofacitinib
• trastuzumab
• vaccins

Si vous prenez l’un de ces médicaments, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. En fonction de votre situation particulière, votre médecin peut vous demander de :

• arrêter de prendre l’un des médicaments,
• remplacer l’un des médicaments par un autre,
• changer la façon dont vous prenez un ou les deux médicaments, ou
• laissez tout tel quel.

Une interaction entre deux médicaments ne signifie pas toujours que vous devez arrêter de prendre l’un d’entre eux. Discutez avec votre médecin de la façon dont les interactions médicamenteuses sont gérées ou devraient être gérées.

Des médicaments autres que ceux énumérés ci-dessus peuvent interagir avec ce médicament. Informez votre médecin ou votre prescripteur de tous les médicaments sur ordonnance, en vente libre (sans ordonnance) et à base de plantes que vous prenez. Parlez-leur également des suppléments que vous prenez. Étant donné que la caféine, l’alcool, la nicotine des cigarettes ou les drogues illicites peuvent affecter l’action de nombreux médicaments, vous devez informer votre médecin si vous les utilisez.

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