Cette sous-représentation des femmes a créé des écarts sexospécifiques dans les connaissances médicales et pathologiques, mettant ainsi
leur santé est menacée, et perpétuent également les disparités dans notre compréhension des effets des médicaments et des résultats réels des traitements.
L’écart entre les sexes et le développement de médicaments
L’écart entre les sexes s’étend également au développement de médicaments, où le manque de représentation dans les essais cliniques de phase précoce compromet la précision et l’efficacité des interventions pharmaceutiques. Lorsque l’évaluation clinique des médicaments ne prend pas en compte les différences entre les sexes, cela a un impact sur le dosage, la sécurité et l’efficacité. Les données spécifiques au sexe sont essentielles pour comprendre comment les médicaments interagissent différemment avec le corps masculin et féminin, mais ces informations sont souvent négligées dans le développement et les rapports sur les médicaments.
Dans le contexte des essais cliniques de phase III portant sur de nouveaux traitements contre le cancer, il est optimal que la population étudiée ressemble étroitement à la population qui utilisera éventuellement ces traitements. Ainsi, lorsque les populations testées s’écartent de l’incidence réelle de la maladie dans la société, la reproductibilité et la généralisabilité des les résultats deviennent limités. Par exemple, c
les données des essais cliniques générées chez les hommes ne sont pas nécessairement extrapolées aux femmes
, qui présentent un risque 1,5 à 1,7 fois plus élevé de subir des réactions indésirables aux médicaments. Ils sont également confrontés à des taux d’hospitalisation plus élevés en raison de ces réactions, même en tenant compte des différences liées à l’âge.