[ad_1]
Comment le test est effectué
Un échantillon de sang est nécessaire. Ceci est le plus souvent pris par une veine. La procédure s’appelle une ponction veineuse.
Comment se préparer pour le test
Aucune préparation particulière n’est nécessaire.
Comment le test se sentira
Lorsque l’aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée. D’autres peuvent ressentir seulement une piqûre ou une sensation de picotement. Par la suite, il peut y avoir des palpitations.
Pourquoi le test est effectué
Vous pourriez avoir besoin de ce test si vous présentez des signes d’œdème de Quincke héréditaire ou acquis. Les deux formes d’œdème de Quincke sont causées par de faibles niveaux de C1-INH.
Les facteurs de complément peuvent également être importants dans le dépistage de maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé.
Résultats normaux
Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Votre fournisseur de soins de santé mesurera également le niveau d’activité fonctionnelle de votre inhibiteur de la C1 estérase. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Que signifient les résultats anormaux
De faibles niveaux de C1-INH peuvent provoquer certains types d’œdème de Quincke. L’œdème de Quincke entraîne un gonflement soudain des tissus du visage, du haut de la gorge et de la langue. Cela peut également causer des difficultés respiratoires. Un gonflement de l’intestin et des douleurs abdominales peuvent également survenir. Il existe deux types d’œdème de Quincke qui résultent d’une diminution des niveaux de C1-INH. L’œdème de Quincke héréditaire affecte les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans. L’œdème de Quincke acquis est observé chez les adultes de plus de 40 ans. Les adultes atteints d’œdème de Quincke acquis sont beaucoup plus susceptibles d’avoir d’autres affections, telles qu’un cancer ou une maladie auto-immune.
Des risques
Les risques associés à la prise de sang sont légers, mais peuvent inclure :
- Saignement excessif
- évanouissement ou sensation d’étourdissement
- Hématome (sang s’accumulant sous la peau)
- Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)
Les références
Atkinson JP, Du Clos TW, Mold C, Kulkarni H, Hourcade D, Wu X. Le système du complément humain : concepts de base et pertinence clinique. Dans : Rich RR, Fleisher TA, Shearer WT, Schroeder HW, Frew AJ, Weyand CM, éd. Immunologie clinique : principes et pratique. 5e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chap. 21.
Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Classification, diagnostic et approche du traitement de l’œdème de Quincke : rapport de consensus du groupe de travail international sur l’œdème de Quincke héréditaire. Allergie. 2014;69(5):602-616. PMID : 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465/.
Leslie TA, Greaves MW. Angiœdème héréditaire. Dans : Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, éd. Traitement des maladies de la peau : stratégies thérapeutiques complètes. 5e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chap 101.
Zanichelli A, Azin GM, Wu MA et al. Diagnostic, évolution et prise en charge de l’œdème de Quincke chez les patients présentant un déficit acquis en inhibiteur de C1. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017;5(5):1307-1313. PMID : 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781/.
[ad_2]
Source link-33