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Causes
Le glucagonome est généralement cancéreux (malin). Le cancer a tendance à se propager et à s’aggraver.
Ce cancer affecte les cellules des îlots du pancréas. En conséquence, les cellules des îlots de Langerhans produisent trop d’hormone glucagon.
La cause est inconnue. Les facteurs génétiques jouent un rôle dans certains cas. Des antécédents familiaux de syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type I (NEM I) sont un facteur de risque.
Symptômes
Les symptômes du glucagonome peuvent inclure l’un des éléments suivants :
- Intolérance au glucose (le corps a du mal à décomposer les sucres)
- Glycémie élevée (hyperglycémie)
- La diarrhée
- Soif excessive (due à une glycémie élevée)
- Mictions fréquentes (dues à une glycémie élevée)
- Augmentation de l’appétit
- Bouche et langue enflammées
- Miction nocturne (nocturne)
- Éruption cutanée sur le visage, l’abdomen, les fesses ou les pieds qui va et vient et se déplace
- Perte de poids
Dans la plupart des cas, le cancer s’est déjà propagé au foie lorsqu’il est diagnostiqué.
Examens Et Tests
Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique et vous posera des questions sur vos antécédents médicaux et vos symptômes.
Les tests qui peuvent être effectués comprennent :
- CT scan de l’abdomen
- Taux de glucagon dans le sang
- Taux de glucose dans le sang
Traitement
La chirurgie pour enlever la tumeur est généralement recommandée. La chimiothérapie peut être effectuée lorsque la chirurgie n’est pas possible.
Pronostic Outlook
Environ 60% de ces tumeurs sont cancéreuses. Il est courant que ce cancer se propage au foie. Seulement environ 20 % des personnes peuvent être guéries par chirurgie.
Si la tumeur ne se trouve que dans le pancréas et que la chirurgie pour l’enlever est réussie, les gens ont un taux de survie à 5 ans de 85 %.
Complications possibles
Le cancer peut se propager au foie. Une glycémie élevée peut causer des problèmes de métabolisme et des lésions tissulaires.
Quand contacter un professionnel de la santé
Contactez votre fournisseur de soins si vous remarquez des symptômes de glucagonome.
Les références
Asban A, Patel AJ, Reddy S, Wang T, Balentine CJ, Chen H. Cancer du système endocrinien. Dans : Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, éd. L’oncologie clinique d’Abeloff. 6e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 68.
Site Web de l’Institut national du cancer. Traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (tumeurs des îlots de Langerhans) (PDQ) – version professionnelle de la santé. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. Mis à jour le 2 janvier 2020. Consulté le 17 mars 2021.
Newey PJ, Thakker RV. Néoplasie endocrinienne multiple. Dans : Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, éd. Manuel d’endocrinologie Williams. 14e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 42.
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