lundi, décembre 23, 2024

ESR

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Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. La plupart du temps, le sang est prélevé dans une veine située à l’intérieur du coude ou sur le dos de la main. L’échantillon de sang est envoyé à un laboratoire.

Le test mesure la vitesse à laquelle les globules rouges (appelés érythrocytes) tombent au fond d’un tube haut et mince.

Comment se préparer pour le test

Il n’y a pas d’étapes spéciales nécessaires pour se préparer à ce test.

Comment le test se sentira

Vous pouvez ressentir une légère douleur ou une piqûre lorsque l’aiguille est insérée. Vous pouvez également ressentir des palpitations sur le site après la prise de sang.

Pourquoi le test est effectué

Les raisons pour lesquelles un « taux sed » peut être effectué comprennent :

  • Fièvres inexpliquées
  • Certains types de douleurs articulaires ou d’arthrite
  • Symptômes musculaires
  • Autres symptômes vagues qui ne peuvent être expliqués

Ce test peut également être utilisé pour surveiller si une maladie répond au traitement.

Ce test peut être utilisé pour surveiller les maladies inflammatoires ou le cancer. Il n’est pas utilisé pour diagnostiquer un trouble spécifique.

Cependant, le test est utile pour détecter et surveiller :

  • Troubles auto-immuns
  • Infections osseuses
  • Certaines formes d’arthrite
  • Maladies inflammatoires

Résultats normaux

Pour les adultes (méthode Westergren) :

  • Hommes de moins de 50 ans : moins de 15 mm/h
  • Hommes de plus de 50 ans : moins de 20 mm/h
  • Femmes de moins de 50 ans : moins de 20 mm/h
  • Femmes de plus de 50 ans : moins de 30 mm/h

Pour les enfants (méthode Westergren) :

  • Nouveau-né : 0 à 2 mm/h
  • Du nouveau-né à la puberté : 3 à 13 mm/h

Remarque : mm/h = millimètres par heure

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Discutez avec votre fournisseur de soins de santé de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifient les résultats anormaux

Une VS anormale peut aider à poser un diagnostic, mais elle ne prouve pas que vous souffrez d’une certaine maladie. D’autres tests sont presque toujours nécessaires.

Une augmentation du taux de VS peut survenir chez les personnes présentant :

  • Anémie
  • Cancers comme le lymphome ou le myélome multiple
  • Maladie du rein
  • Grossesse
  • Maladie thyroïdienne

Le système immunitaire aide à protéger le corps contre les substances nocives. Une maladie auto-immune se produit lorsque le système immunitaire attaque et détruit par erreur des tissus corporels sains. La VS est souvent supérieure à la normale chez les personnes atteintes d’une maladie auto-immune.

Les troubles auto-immuns courants comprennent :

  • Lupus
  • Pseudopolyarthrite rhizomélique
  • Polyarthrite rhumatoïde chez l’adulte ou l’enfant

Des taux de VS très élevés surviennent avec des troubles auto-immuns ou autres moins courants, notamment :

  • Vascularite allergique
  • Artérite à cellules géantes
  • Hyperfibrinogénémie (augmentation des taux de fibrinogène dans le sang)
  • Macroglobulinémie – primaire
  • Vascularite nécrosante

Une augmentation du taux de VS peut être due à certaines infections, notamment :

  • Infection corporelle (systémique)
  • Infections osseuses
  • Infection du cœur ou des valves cardiaques
  • Rhumatisme articulaire aigu
  • Infections cutanées graves, telles que l’érysipèle
  • Tuberculose

Des niveaux inférieurs à la normale se produisent avec :

  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Hyperviscosité
  • Hypofibrinogénémie (diminution des taux de fibrinogène)
  • Leucémie
  • Faible teneur en protéines plasmatiques (due à une maladie du foie ou des reins)
  • Polyglobulie
  • L’anémie falciforme

Les références

Pisetsky DS. Tests de laboratoire dans les maladies rhumatismales. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 25e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2016 : chap 257.

Vajpayee N, Graham SS, Bem S. Examen de base du sang et de la moelle osseuse. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et prise en charge d’Henry par des méthodes de laboratoire. 23e éd. St Louis, Missouri : Elsevier ; 2017 : chap 30.

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