jeudi, décembre 26, 2024

Encéphalopathie à la bilirubine

[ad_1]

Causes

L’encéphalopathie à la bilirubine (BE) est causée par des niveaux très élevés de bilirubine. La bilirubine est un pigment jaune qui est créé lorsque le corps se débarrasse des vieux globules rouges. Des niveaux élevés de bilirubine dans le corps peuvent jaunir la peau (jaunisse).

Si le niveau de bilirubine est très élevé ou si un bébé est très malade, la substance sortira du sang et s’accumulera dans le tissu cérébral si elle n’est pas liée à l’albumine (protéine) dans le sang. Cela peut entraîner des problèmes tels que des lésions cérébrales et une perte auditive. Le terme « ictère nucléaire » fait référence à la coloration jaune causée par la bilirubine. Cela se voit dans certaines parties du cerveau à l’autopsie.

Cette condition se développe le plus souvent au cours de la première semaine de vie, mais peut être observée jusqu’à la troisième semaine. Certains nouveau-nés atteints de la maladie hémolytique Rh sont à haut risque de jaunisse sévère qui peut conduire à cette maladie. Rarement, BE peut se développer chez des bébés apparemment en bonne santé.

Symptômes

Les symptômes dépendent du stade de BE. Tous les bébés atteints d’ictère nucléaire à l’autopsie n’ont pas présenté de symptômes précis.

Stade précoce:

  • ictère extrême
  • Absence de réflexe de sursaut
  • Mauvaise alimentation ou succion
  • Somnolence extrême (léthargie) et faible tonus musculaire (hypotonie)

Stade intermédiaire :

  • cri aigu
  • Irritabilité
  • Peut avoir le dos cambré avec le cou hyper-étiré vers l’arrière, tonus musculaire élevé (hypertonie)
  • Mauvaise alimentation

Étape tardive :

  • Stupeur ou coma
  • Pas d’alimentation
  • cri strident
  • Rigidité musculaire, dos fortement cambré avec cou hypertendu vers l’arrière
  • Saisies

Examens Et Tests

Un test sanguin montrera un taux de bilirubine élevé (supérieur à 20 à 25 mg/dL). Cependant, il n’y a pas de lien direct entre le niveau de bilirubine et le degré de lésion.

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Discutez avec votre médecin de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Traitement

Le traitement dépend de l’âge du bébé (en heures) et si le bébé présente des facteurs de risque (comme la prématurité). Il peut inclure :

  • Luminothérapie (photothérapie)
  • Transfusions d’échange (prélèvement du sang de l’enfant et remplacement par du sang ou du plasma frais d’un donneur)

Pronostic Outlook

BE est une maladie grave. De nombreux nourrissons atteints de complications du système nerveux à un stade avancé meurent.

Complications possibles

Les complications peuvent inclure :

  • Lésions cérébrales permanentes
  • Perte auditive
  • Décès

Quand contacter un professionnel de la santé

Obtenez de l’aide médicale immédiatement si votre bébé présente des signes de cette maladie.

La prévention

Le traitement de la jaunisse ou des conditions qui peuvent y conduire peut aider à prévenir ce problème. Les nourrissons présentant les premiers signes de jaunisse ont un taux de bilirubine mesuré dans les 24 heures. Si le niveau est élevé, le nourrisson doit être dépisté pour les maladies qui impliquent la destruction des globules rouges (hémolyse).

Tous les nouveau-nés ont un rendez-vous de suivi dans les 2 à 3 jours suivant leur sortie de l’hôpital. Ceci est très important pour les bébés prématurés ou nés à terme (nés plus de 2 à 3 semaines avant leur date d’accouchement).

Les références

Hamati IA. Complications neurologiques des maladies systémiques : enfants. Dans : Daroff RB, Jankovic J, Mazzotta JC, Pomeroy SL, éd. La neurologie de Bradley en pratique clinique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2016 : chapitre 59.

Hansen TWR. Physiopathologie de l’ictère nucléaire. Dans : Polin RA, Abman SH, Rowitch, DH, Benitz WE, Fox WW, éd. Physiologie fœtale et néonatale. 5e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chapitre 164.

Kaplan M, Wong RJ, Sibley E, Stevenson DK. Ictère néonatal et maladie du foie. Dans : Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, éd. Médecine néonatale et périnatale de Fanaroff et Martin. 10e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2015 : chap 100.

Marcdante KJ, Kliegman RM. Anémie et hyperbilirubinémie. Dans : Marcdante KJ, Kliegman RM, éd. Nelson Essentials of Pediatrics. 8e éd. Elsevier ; 2019 : chapitre 62.

[ad_2]

Source link-33

- Advertisement -

Latest