C’est la première fois que l’événement a lieu en personne depuis le début de la pandémie. L’objectif local est de 70 000 $, dont la moitié des fonds amassés iront à Myélome Canada et l’autre moitié à l’Hôpital d’Ottawa.
Le myélome est géré comme une maladie chronique, a déclaré Michelle Oana, directrice du développement chez Myélome Canada.
« Les perspectives sont encore plus optimistes qu’il y a cinq ans », a-t-elle déclaré. « Il y a des années, il s’agissait de savoir comment garder les gens en vie. Maintenant, c’est une question de qualité de vie.
Shepherd, par exemple, a subi un transfert de cellules souches en 2014, ce qui l’a mis en rémission jusqu’en 2019.
« La réalité est que nous n’avons pas de remède et que la maladie évolue par cycles. Le traitement par cellules souches était la norme de soins. Cela a bien fonctionné pendant quatre ans, puis cela a rechuté », a-t-il déclaré.
Franck Berger.
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Shepherd prend maintenant un cocktail de trois médicaments, ce qui a jusqu’à présent maintenu son myélome en rémission. « La probabilité est qu’il finira par cesser d’être efficace. J’espère qu’il y aura un autre traitement éprouvé qui fonctionnera pour la prochaine période », a-t-il déclaré.
En moyenne, 11 personnes sont diagnostiquées chaque jour au Canada, a déclaré Oana. Il faut souvent deux ou trois visites chez un médecin pour obtenir un diagnostic, et cela se produit souvent après un événement important comme une fracture osseuse ou une infection majeure. Les symptômes sont vagues. La fatigue est un symptôme courant. Mais parce que c’est si courant, c’est rarement un signal d’alarme pour un médecin.