jeudi, décembre 26, 2024

Dépistage des cellules B et T

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Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire.

Le sang pourrait également être obtenu par prélèvement capillaire (piqûre au doigt ou au talon chez les nourrissons).

Une fois le sang prélevé, il passe par un processus en deux étapes. Premièrement, les lymphocytes sont séparés des autres parties du sang. Une fois les cellules séparées, des identifiants sont ajoutés pour distinguer les cellules T et B.

Comment se préparer pour le test

Informez votre fournisseur de soins de santé si vous avez eu l’un des symptômes suivants, qui pourraient affecter votre nombre de cellules T et B :

  • Chimiothérapie
  • VIH/SIDA
  • Radiothérapie
  • Infection récente ou actuelle
  • Thérapie aux stéroïdes
  • Stress
  • Opération

Comment le test se sentira

Lorsque l’aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée, tandis que d’autres ne ressentent qu’une piqûre ou une sensation de picotement. Par la suite, il peut y avoir des palpitations.

Pourquoi le test est effectué

Votre prestataire peut vous prescrire ce test si vous présentez des signes de certaines maladies qui affaiblissent le système immunitaire. Il peut également être utilisé pour faire la distinction entre les maladies cancéreuses et non cancéreuses, en particulier les cancers qui impliquent le sang et la moelle osseuse.

Le test peut également être utilisé pour déterminer dans quelle mesure le traitement de certaines conditions fonctionne.

Résultats normaux

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou testent des échantillons différents. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifient les résultats anormaux

Une numération anormale des cellules T et B peut suggérer une maladie possible. Des tests supplémentaires sont nécessaires pour confirmer un diagnostic.

Une augmentation du nombre de lymphocytes T peut être due à :

  • Cancer d’un globule blanc appelé lymphoblaste (leucémie lymphoblastique aiguë)
  • Cancer des globules blancs appelés lymphocytes (leucémie lymphoïde chronique)
  • Une infection virale appelée mononucléose infectieuse
  • Cancer du sang qui prend naissance dans les plasmocytes de la moelle osseuse (myélome multiple)
  • Syphilis, une MST
  • La toxoplasmose, une infection due à un parasite
  • Tuberculose

Une augmentation du nombre de cellules B peut être due à :

  • La leucémie lymphocytaire chronique
  • syndrome de Di George
  • Myélome multiple
  • Macroglobulinémie de Waldenstrom

Une diminution du nombre de lymphocytes T peut être due à :

  • Maladie congénitale de déficience en lymphocytes T, telle que le syndrome de Nezelof, le syndrome de DiGeorge ou le syndrome de Wiskott-Aldrich
  • États de déficience acquise en lymphocytes T, tels que l’infection par le VIH ou l’infection par HTLV-1
  • Troubles prolifératifs des lymphocytes B, tels que la leucémie lymphoïde chronique ou la macroglobulinémie de Waldenstrom

Une diminution du nombre de lymphocytes B peut être due à :

  • VIH/SIDA
  • Leucémie aiguë lymphoblastique
  • Troubles de l’immunodéficience
  • Traitement avec certains médicaments

Des risques

Les veines et les artères varient en taille d’une personne à l’autre et d’un côté du corps à l’autre. L’obtention d’un échantillon de sang de certaines personnes peut être plus difficile que d’autres.

Les autres risques associés à la prise de sang sont légers, mais peuvent inclure :

  • Saignement excessif
  • évanouissement ou sensation d’étourdissement
  • Hématome (sang s’accumulant sous la peau)
  • Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)

Les références

Liebman HA, Tulpule A. Manifestations hématologiques du VIH/SIDA. Dans : Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hématologie : principes de base et pratique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 157.

Riley RS. Évaluation en laboratoire du système immunitaire cellulaire. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et prise en charge d’Henry par des méthodes de laboratoire. 23e éd. St Louis, Missouri : Elsevier ; 2017 : chap. 45.

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