mardi, décembre 24, 2024

crête métopique

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Considérations

Le crâne d’un nourrisson est constitué de plaques osseuses. Les espaces entre les plaques permettent la croissance du crâne. Les endroits où ces plaques se connectent sont appelés sutures ou lignes de suture. Ils ne se referment complètement qu’à partir de la 2e ou 3e année de vie.

Une crête métopique se produit lorsque les 2 plaques osseuses de la partie antérieure du crâne se rejoignent trop tôt.

La suture métopique reste ouverte tout au long de la vie chez 1 personne sur 10.

Causes

Une anomalie congénitale appelée craniosténose est une cause fréquente de crête métopique. Elle peut également être associée à d’autres anomalies squelettiques congénitales.

Quand contacter un professionnel de la santé

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous remarquez une crête le long du front de votre bébé ou une crête se formant sur le crâne.

Le prestataire effectuera un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux de l’enfant.

Les tests peuvent inclure :

  • TDM de la tête
  • Radiographie du crâne

Aucun traitement ou chirurgie n’est nécessaire pour une crête métopique si c’est la seule anomalie du crâne.

Les références

Gerety PA, Taylor JA, Bartlett SP. Craniosténose non syndromique. Dans : Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, éd. Chirurgie plastique : Volume 3 : Chirurgie craniofaciale, cervico-faciale et Chirurgie plastique pédiatrique. 4e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 32.

Jha RT, Magge SN, Keating RF. Diagnostic et options chirurgicales de la craniosténose. Dans : Ellenbogen RG, Sekhar LN, Kitchen ND, da Silva HB, éd. Principes de la chirurgie neurologique. 4e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 9.

Kinsman SL, Johnston MV. Anomalies congénitales du système nerveux central. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 609.

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