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causes
Craniotabes peut être une découverte normale chez les nourrissons, en particulier les prématurés. Il peut survenir chez jusqu’à un tiers de tous les nouveau-nés.
Craniotabes est inoffensif chez le nouveau-né, sauf s’il est associé à d’autres problèmes. Ceux-ci peuvent inclure le rachitisme et l’ostéogenèse imparfaite (os fragiles).
Symptômes
Les symptômes comprennent :
- Zones molles du crâne, en particulier le long de la ligne de suture
- Les zones molles apparaissent et sortent
- Les os peuvent sembler mous, flexibles et fins le long des lignes de suture
Examens et tests
Le fournisseur de soins de santé appuiera sur l’os le long de la zone où les os du crâne se rejoignent. L’os entre et sort souvent, comme si vous appuyiez sur une balle de ping-pong si le problème est présent.
Aucun test n’est effectué sauf si une ostéogenèse imparfaite ou un rachitisme est suspecté.
Traitement
Les craniotabes qui ne sont pas associés à d’autres conditions ne sont pas traités.
Pronostic des perspectives
Une guérison complète est attendue.
Complications possibles
Il n’y a pas de complications dans la plupart des cas.
Quand contacter un professionnel de la santé
Ce problème survient le plus souvent lorsque le bébé est examiné lors d’un bilan de santé. Appelez votre fournisseur si vous remarquez que votre enfant présente des signes de craniotabes (pour exclure d’autres problèmes).
La prévention
La plupart du temps, le craniotabes n’est pas évitable. Les exceptions sont lorsque la condition est associée au rachitisme et à l’ostéogenèse imparfaite.
Les références
Escobar O, Viswanathan P, Witchel SF. Endocrinologie pédiatrique. Dans : Zitelli, BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnostic physique pédiatrique de Zitelli et Davis. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 :chapitre 9.
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