Bruce Willis a eu une carrière longue et extrêmement réussie, son travail touchant le cœur d’innombrables cinéphiles au fil des ans. Mais Willis a fini par prendre sa retraite alors que lui et sa famille révélaient sa lutte contre la démence frontotemporale. Depuis, sa femme Emma Heming Willis a fourni des mises à jour à propos de ses soins et à quel point cela a été difficile pour la famille. Et il s’avère que Maria Shriver aide Emma à partager sa « culpabilité » et son « espoir » face au diagnostic FTD de Willis.
Cela fait plus d’un an qu’il a été révélé que Willis souffrait de démence frontotemporale, ce qui a amené de nombreux fans à réexplorer certains de ses aspects. Les meilleurs films de Bruce Willis. On ne peut qu’imaginer à quoi ses proches sont confrontés régulièrement, et Emma Heming Willis a récemment utilisé Le journal du dimanche de Maria Shriver d’écrire une lettre sur la façon dont elle et le reste de la famille gèrent les défis liés à ses soins. Dans ses mots :
Je lutte contre la culpabilité, sachant que j’ai des ressources que les autres n’ont pas. Lorsque je peux sortir faire une randonnée pour me vider la tête, je ne perds pas de vue que tous les partenaires de soins ne peuvent pas le faire. Lorsque ce que je partage sur le parcours de notre famille attire l’attention de la presse, je sais qu’il existe des milliers d’histoires inédites et inédites, chacune d’elles méritant compassion et préoccupation. En même temps, je vois que ce que je partage compte pour les autres qui peuvent être en difficulté et, dans une certaine mesure, leur permet de se sentir vus et compris.
Parlez d’honnêteté. Tout en prenant soin de Mourir dur L’icône est sans aucun doute une expérience difficile et émotionnelle, il semble qu’Emma Heming Willis ressente une tonne de culpabilité. Principalement parce qu’ils ont les moyens de s’offrir des soins et des ressources que les autres familles FTD n’ont pas. On dirait vraiment qu’elle ressent un mélange d’émotions très fortes aujourd’hui.
Emma Heming Willis a été félicitée par les filles de Bruce non seulement pour prendre soin de leur père, mais aussi pour faire connaître la démence frontotemporale dans son ensemble. Et rédiger un bulletin d’information pour le Shriver’s Sunday Paper n’en est que le dernier exemple. Elle a également partagé le chemin Willis est parent malgré les défis neurologiques auxquels il est confronté. Plus tard dans ce bulletin d’information, Emma a détaillé le voyage émotionnel qu’elle a vécu en disant :
J’ai tellement plus d’espoir aujourd’hui qu’après le premier diagnostic de Bruce. Je comprends mieux cette maladie maintenant et je suis désormais connecté à une incroyable communauté de soutien. J’ai l’espoir d’avoir trouvé un nouvel objectif – certes que je n’aurais jamais recherché – en utilisant les projecteurs pour aider et responsabiliser les autres. Et j’ai l’espoir que toute notre famille puisse trouver de la joie dans les petites choses et se réunir pour célébrer tous les moments que la vie a à offrir.
Même si leurs vies peuvent être très différentes, il est clair qu’il y a encore tant d’amour partagé au sein de la cellule familiale Willis. Et il semble qu’Emma Heming Willis ait plus d’espoir quant au diagnostic de FTD à mesure que le temps passe et qu’ils s’adaptent à leur nouvelle normalité. Même si Emma doit demander aux paparazzi d’arrêter d’appeler Bruce Willis s’ils le voient.
L’héritage de Bruce Willis perdure à travers sa filmographie, notamment le débat annuel sur que ce soit ou non Mourir dur est un film de Noël. Assurez-vous de consulter le Dates de sortie des films en 2023 pour planifier votre prochaine expérience cinématographique.