Colobome de l’iris

Le colobome de l’iris peut ressembler à une seconde pupille ou à une encoche noire au bord de la pupille. Cela donne à la pupille une forme irrégulière. Il peut également apparaître comme une scission dans l’iris de la pupille au bord de l’iris.

Un petit colobome (surtout s’il n’est pas attaché à la pupille) peut permettre à une deuxième image de se concentrer sur le fond de l’œil. Cela peut entraîner :

• Vision floue
• Diminution de l’acuité visuelle
• Vision double
• Image fantôme

S’il est congénital, le défaut peut inclure la rétine, la choroïde ou le nerf optique.

La plupart des colobomes sont diagnostiqués à la naissance ou peu de temps après.

La plupart des cas de colobome n’ont pas de cause connue et ne sont pas liés à d’autres anomalies. Certains sont dus à un défaut génétique spécifique. Un petit nombre de personnes atteintes de colobome ont d’autres problèmes de développement héréditaires.

Communiquez avec votre fournisseur de soins de santé si :

• Vous remarquez que votre enfant a ce qui semble être un trou dans l’iris ou une pupille de forme inhabituelle.
• La vision de votre enfant devient floue ou diminuée.

En plus de votre enfant, vous devrez peut-être également consulter un spécialiste des yeux (ophtalmologiste).

Votre fournisseur prendra un historique médical et fera un examen.

Étant donné que le problème est le plus souvent diagnostiqué chez les nourrissons, il est très important de connaître les antécédents familiaux.

Le prestataire effectuera un examen de la vue détaillé qui comprend l’examen de l’arrière de l’œil pendant que l’œil est dilaté. Une IRM du cerveau, des yeux et des nerfs connectés peut être effectuée si d’autres problèmes sont suspectés.

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