samedi, décembre 21, 2024

Angiome araignée

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causes

Les angiomes stellaires sont très fréquents. Ils surviennent souvent chez les femmes enceintes et chez les personnes atteintes d’une maladie du foie. Ils peuvent apparaître chez les enfants et les adultes. Ils tirent leur nom d’une apparence semblable à une araignée rouge.

Ils apparaissent le plus souvent sur le visage, le cou, la partie supérieure du tronc, les bras et les doigts.

Symptômes

Le symptôme principal est une tache de vaisseau sanguin qui :

  • Peut avoir un point rouge au centre
  • A des extensions rougeâtres qui partent du centre
  • Disparaît lorsqu’on appuie dessus et revient lorsque la pression est relâchée

Dans de rares cas, des saignements surviennent dans un angiome stellaire.

Examens et tests

Le fournisseur de soins de santé examinera l’angiome stellaire sur votre peau. Il se peut qu’on vous demande si vous présentez d’autres symptômes.

La plupart du temps, vous n’avez pas besoin de tests pour diagnostiquer la maladie. Mais parfois, une biopsie cutanée est nécessaire pour confirmer le diagnostic. Des tests sanguins peuvent être effectués si un problème de foie est suspecté.

Traitement

Les angiomes araignées n’ont généralement pas besoin de traitement, mais une brûlure (électrocoagulation) ou un traitement au laser est parfois pratiqué.

Pronostic des perspectives

Les angiomes stellaires chez les enfants peuvent disparaître après la puberté et disparaissent souvent après l’accouchement d’une femme. Non traités, les angiomes araignées ont tendance à durer chez les adultes.

Le traitement réussit souvent.

Quand contacter un professionnel de la santé

Informez votre fournisseur si vous avez un nouvel angiome stellaire afin que d’autres conditions médicales connexes puissent être exclues.

Les références

Dinulos HGJ. Tumeurs et malformations vasculaires. Dans : Dinulos JGH, éd. Dermatologie Clinique Habif. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2021 :chapitre 23.

Martin KL. Troubles vasculaires. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS. Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020:chap 669.

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