jeudi, décembre 26, 2024

Alpha fetoprotéine

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Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire. La plupart du temps, le sang est généralement prélevé dans une veine située à l’intérieur du coude ou du dos de la main.

Comment se préparer pour le test

Vous n’avez pas besoin de prendre de mesures particulières pour vous préparer.

Comment le test se sentira

Vous pouvez ressentir une légère douleur ou une piqûre lorsque l’aiguille est insérée. Vous pouvez également ressentir des palpitations sur le site après la prise de sang.

Pourquoi le test est effectué

Votre fournisseur de soins de santé peut commander ce test pour :

  • Dépistez les problèmes chez le bébé pendant la grossesse. (Le test est effectué dans le cadre d’un ensemble plus vaste de tests sanguins appelés dépistage quadruple.)
  • Diagnostiquer certains troubles hépatiques.
  • Dépister et surveiller certains cancers.

Résultats normaux

Les valeurs normales chez les hommes ou les femmes non enceintes sont généralement inférieures à 40 microgrammes/litre.

Les exemples ci-dessus sont des mesures courantes pour les résultats de ces tests. Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou testent des échantillons différents. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifient les résultats anormaux

Des taux d’AFP supérieurs à la normale peuvent être dus à :

  • Cancer des testicules, des ovaires, des voies biliaires (sécrétion hépatique), de l’estomac ou du pancréas
  • Cirrhose du foie
  • Cancer du foie
  • Tératome malin
  • Guérison de l’hépatite
  • Problèmes pendant la grossesse

Les références

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Dépistage génétique et diagnostic génétique prénatal. Dans : Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstétrique : grossesses normales et à problèmes. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chap 10.

Fundora J. Néonatologie. Dans : Hughes HK, Kahl LK, éd. L’hôpital Johns Hopkins: Le manuel de Harriet Lane. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chap. 18.

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Wapner RJ, Dugoff L. Diagnostic prénatal des troubles congénitaux. Dans : Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, éd. Médecine materno-fœtale de Creasy et Resnik : principes et pratique. 8e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chap. 32.

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