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Causes
L’agranulocytose peut être causée par :
- Troubles auto-immuns
- Maladies de la moelle osseuse, telles que la myélodysplasie ou la leucémie à gros lymphocytes granuleux (LGL)
- Certains médicaments utilisés pour traiter des maladies, y compris le cancer
- Certaines drogues de rue
- Mauvaise alimentation
- Préparation à la greffe de moelle osseuse
- Problème avec les gènes
Symptômes
Les symptômes de cette condition peuvent inclure :
- Fièvre
- Frissons
- Malaise
- Faiblesse générale
- Maux de gorge
- Ulcères de la bouche et de la gorge
- Douleur osseuse
- Pneumonie
- Choc
Examens Et Tests
Un test sanguin différentiel sera effectué pour mesurer le pourcentage de chaque type de globule blanc dans votre sang.
D’autres tests pour diagnostiquer la maladie peuvent inclure:
- Biopsie de la moelle osseuse
- Biopsie de l’aphte buccal
- Études des anticorps neutrophiles (test sanguin)
Traitement
Le traitement dépend de la cause du faible nombre de globules blancs. Par exemple, si un médicament en est la cause, l’arrêt ou le passage à un autre médicament peut aider. Dans d’autres cas, des médicaments pour aider le corps à produire plus de globules blancs seront utilisés.
Pronostic Outlook
Traiter ou éliminer la cause donne souvent de bons résultats.
La prévention
Si vous suivez un traitement ou prenez des médicaments susceptibles de provoquer une agranulocytose, votre fournisseur de soins de santé utilisera des analyses de sang pour vous surveiller.
Les références
Cuisinier JR. Syndromes d’insuffisance médullaire. Dans : Hsi ED, éd. Hématopathologie. 3e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 5.
Klokkevold PR, Mealey BL. Influence des conditions systémiques. Dans : Newman MG, Takei HH, Klokkevold PR, Carranza FA, éd. La parodontologie clinique de Newman et Carranza. 13e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chapitre 14.
Sive J, Foggo V. Maladie hématologique. Dans : Feather A, Randall D, Waterhouse M, éd. Médecine clinique de Kumar et Clarke. 10e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2021 : chap. 17.
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