Le vaccin COVID-19 mis à jour de Moderna a fourni une « augmentation significative » des niveaux d’anticorps neutralisants des personnes contre les dernières sous-variantes omicron SARS-CoV-2 circulant aux États-Unis, c’est-à-dire EG.5 et FL.1.5.1, selon un communiqué de presse de la société.
Le rappel mis à jour devrait être autorisé et déployé dans les semaines à venir.
Moderna, qui rapportait ses conclusions à partir des données préliminaires des essais cliniques, n’a pas divulgué de détails supplémentaires sur l’étude, y compris le nombre de participants à l’essai ou l’augmentation relative des niveaux d’anticorps neutralisants. Mais l’annonce visait à apaiser les inquiétudes quant à savoir si le booster d’automne correspondra correctement aux variantes de cette saison.
« Ces nouveaux résultats, qui montrent que notre vaccin COVID-19 mis à jour génère une réponse immunitaire robuste contre les souches EG.5 et FL.1.5.1 à propagation rapide et reflètent la capacité de notre vaccin mis à jour à faire face aux menaces émergentes de COVID-19 », a déclaré le président de Moderna. Stephen Hoge a déclaré dans le communiqué de presse.
Les tirs ont été conçus contre la sous-variante omicron qui régnait auparavant, XBB.1.5. En juin, un comité consultatif de la Food and Drug Administration a déterminé qu’un tir visant une variante XBB, en particulier XBB.1.5, était le meilleur choix pour la saison 2023-2024.
EG.5 et FL.1.5.1 appartiennent tous deux à la famille XBB, avec EG.5 lié à XBB.1.9.2 et FL.1.5.1 lié à XBB.1.9.1. (Certaines de ces sous-variantes ont reçu des surnoms mythologiques non officiels par un scientifique sur les réseaux sociaux. Ars n’utilisera que le système de classification établi Pango Lineage approuvé par l’Organisation mondiale de la santé et d’autres grandes organisations de santé pour décrire les variantes de lignées.)
Selon les dernières données des Centers for Disease Control and Prevention, on estime que EG.5 représente environ 21 % des virus SARS-CoV-2 en circulation, tandis que FL.1.5.1 représente environ 13 %.
Pfizer a également déclaré que son rappel ciblé XBB.1.5 a également stimulé les anticorps neutralisants contre EG.5 dans une étude sur la souris, selon un rapport de Reuters.