Déficit en facteur XII (facteur Hageman)

Lorsque vous saignez, une série de réactions se produisent dans le corps qui favorisent la formation de caillots sanguins. Ce processus est appelé cascade de coagulation. Il implique des protéines spéciales appelées facteurs de coagulation ou de coagulation. Vous pouvez avoir un risque plus élevé de saignement excessif si un ou plusieurs de ces facteurs sont absents ou ne fonctionnent pas comme ils le devraient.

Le facteur XII est l’un de ces facteurs. Un manque de ce facteur ne vous fait pas saigner anormalement. Mais le sang met plus de temps que la normale à coaguler dans un tube à essai.

Le déficit en facteur XII est une maladie héréditaire rare.

Il n’y a généralement pas de symptômes.

Le déficit en facteur XII est le plus souvent trouvé lorsque des tests de coagulation sont effectués pour le dépistage de routine.

Les tests peuvent inclure :

• Dosage du facteur XII pour mesurer l’activité du facteur XII
• Temps de thromboplastine partiel (PTT) pour vérifier combien de temps il faut pour que le sang coagule
• Étude de mélange, un test PTT spécial pour confirmer le déficit en facteur XII

Le traitement n’est généralement pas nécessaire.

Le résultat devrait être bon sans traitement.

Il n’y a généralement pas de complications.

Le fournisseur de soins de santé découvre généralement cette condition lors de l’exécution d’autres tests de laboratoire.

Il s’agit d’un trouble héréditaire. Il n’y a aucun moyen connu de l’empêcher.

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Déficits rares en facteurs de coagulation. Dans : Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hématologie : principes de base et pratique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 137.

Salle JE, salle ME. Hémostase et coagulation sanguine. Dans : Hall JE, Hall ME, éd. Guyton et Hall Manuel de physiologie médicale. 14e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2021 : chap. 37.

Ragni MV. Troubles hémorragiques : déficits en facteurs de coagulation. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 26e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 165.