vendredi, décembre 20, 2024

Test sanguin de la membrane basale anti-glomérulaire

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Comment le test est effectué

Un échantillon de sang est nécessaire.

Comment se préparer pour le test

Aucune préparation particulière n’est nécessaire.

Comment le test se sentira

Lorsque l’aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée, tandis que d’autres ne ressentent qu’une piqûre ou un picotement. Par la suite, il peut y avoir des palpitations ou une légère ecchymose. Cela s’en va bientôt.

Pourquoi le test est effectué

Ce test est utilisé pour diagnostiquer certaines maladies rénales, telles que le syndrome de Goodpasture et la maladie de la membrane basale antiglomérulaire.

Résultats normaux

Normalement, il n’y a aucun de ces anticorps dans le sang. Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Certains laboratoires utilisent des mesures différentes ou testent des échantillons différents. Discutez avec votre médecin de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifient les résultats anormaux

Les anticorps dans le sang peuvent signifier l’un des éléments suivants :

  • Maladie anti-glomérulaire de la membrane basale
  • Syndrome de Goodpasture

Des risques

La prise de sang comporte peu de risques. Les veines et les artères varient en taille d’une personne à l’autre et d’un côté du corps à l’autre. Prélever du sang sur certaines personnes peut être plus difficile que sur d’autres.

Autres risques :

  • Saignement excessif
  • évanouissement ou sensation d’étourdissement
  • Multiples ponctions pour localiser les veines
  • Hématome (sang s’accumulant sous la peau)
  • Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)

Les références

Phelps RG, Turner AN. Maladie de la membrane basale antiglomérulaire et maladie de Goodpasture. Dans : Feehally J, Floege J, Tonelli M, Johnson RJ, éd. Néphrologie Clinique Complète. 6e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chap. 24.

Saha MK, Pendergraft WF, Jennette JC, Falk RJ. Maladie glomérulaire primitive. Dans : Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, éd. Le rein du Brenner et du recteur. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 31.

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