Movano obtient un saut d’une semaine sur ce qui pourrait bien s’avérer une bannière CES pour l’anneau intelligent. Aujourd’hui, la société basée dans la région de la baie a lancé Evie, une bague intelligente axée sur la santé des femmes qui devrait arriver sur le marché plus tard l’année prochaine. L’appareil capitalise sur la récente popularité du facteur de forme discret, mené par Oura et Circular.
Il est cependant parmi les premiers à se concentrer sur un segment de marché spécifique (dans la mesure où environ 51% de la population peut être considérée comme un segment, je suppose). La santé des femmes a certainement du sens en tant que cible. Des entreprises comme Fitbit et Apple ont rencontré un certain succès avec l’ajout du suivi du cycle et des fonctionnalités associées.
C’est, bien sûr, inclus hors de la boîte ici. Les fonctionnalités de haut niveau d’Evie incluent :
[R]fréquence cardiaque d’estimation, variabilité de la fréquence cardiaque, SpO2, fréquence respiratoire, variabilité de la température cutanée, suivi des règles et de l’ovulation, suivi des symptômes menstruels, profil d’activité, y compris les pas, les minutes actives et les calories brûlées, les phases et la durée du sommeil et le suivi de l’humeur.
Le bit « humeur » ici est le principal argument de vente du Happy Ring encore inédit, qui utilise ses données dans l’espoir d’aider les utilisateurs à gérer des choses comme le stress et à mieux dormir. Le reste des détails d’Evie sont encore assez flous – Movano promet un meilleur aperçu du produit lors du salon la semaine prochaine. Bien sûr, vous ne pouvez pas vraiment blâmer l’entreprise de vouloir sortir en tête de la mêlée.
Crédits image : Movano
En plus de cela, Movano dit qu’il « prévoit de demander l’autorisation de la FDA » pour le produit. Évidemment, aucune ligne de temps ferme à ce sujet. Il note :
La société prévoit de déposer une demande de mesures d’oxymétrie de pouls après avoir terminé avec succès un essai sur l’hypoxie en octobre 2022, au cours duquel une précision de la SpO2 clinique et de la fréquence cardiaque correspondant à la norme consensuelle de la FDA a été démontrée. Alors que quelques appareils portables ne sont autorisés par la FDA que pour des logiciels spécifiques, tels que l’ECG et l’Afib, Evie est conçu conformément aux normes réglementaires et construit dans une usine de fabrication de dispositifs médicaux qui répond aux normes ISO13485 et cGMP. L’autorisation offrira aux femmes des informations fiables et personnalisées qui peuvent les aider à établir des liens entre la cause et l’effet, afin qu’elles puissent mieux comprendre le « pourquoi » derrière ce qu’elles ressentent. De plus, Evie fournira des données que les cliniciens peuvent juger fiables pour les soins aux patients.
C’est clairement le jeu final pour beaucoup de ces entreprises, passant de l’espace consommateur à quelque chose qui est pris un peu plus au sérieux par les professionnels de la santé, les compagnies d’assurance et autres.
« En tant que dispositif médical, Evie ira au-delà du statu quo des autres appareils portables sur le marché, et nous pensons qu’il a le pouvoir de transformer la vie et la santé globale des femmes », a déclaré le PDG John Mastrototaro dans un communiqué. « Nous rassemblons des données biométriques de qualité médicale et des informations dans un appareil portable confortable et contemporain qui permet aux femmes de s’approprier leur parcours de santé unique. »
Le produit devrait coûter environ 300 $ et, contrairement à Oura, il ne facturera pas de frais d’abonnement supplémentaires.
